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methyl (R)-(+)-5-(cyclohex-1-en-1-yl)-4-[(diethoxyphosphoryl)oxy]pent-2-ynoate | 190787-38-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (R)-(+)-5-(cyclohex-1-en-1-yl)-4-[(diethoxyphosphoryl)oxy]pent-2-ynoate
英文别名
methyl (4R)-5-(cyclohexen-1-yl)-4-diethoxyphosphoryloxypent-2-ynoate
methyl (R)-(+)-5-(cyclohex-1-en-1-yl)-4-[(diethoxyphosphoryl)oxy]pent-2-ynoate化学式
CAS
190787-38-3
化学式
C16H25O6P
mdl
——
分子量
344.345
InChiKey
HCWUOXUZWVJZHW-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (R)-(+)-5-(cyclohex-1-en-1-yl)-4-[(diethoxyphosphoryl)oxy]pent-2-ynoate四(三苯基膦)钯 samarium diiodide 、 L-扁桃酸甲酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 methyl (R)-(-)-5-(cyclohex-1-en-1-yl)penta-2,3-dienoate
    参考文献:
    名称:
    sa(II)介导的动力学动力学质子化还原炔丙基化合物的区域和对映体选择性合成烯丙酸酯
    摘要:
    通过SmI 2介导的炔丙基磷酸酯和在乙炔末端带有烷氧羰基的醚的还原,可以实现烯丙酸酯的区域选择性合成。在此系统中使用合适的手性质子源,即使通过消旋的炔丙基磷酸酯开始,通过路易斯酸性Sm(III)介导的对映选择性质子化,通过动力学动力学拆分也可以得到高度对映体富集的烯丙酸酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)01044-9
  • 作为产物:
    描述:
    亚甲基环己烷 在 (R)-binaphthol-titanium dichloride ((R)-BINOL-TiCl2) 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 methyl (R)-(+)-5-(cyclohex-1-en-1-yl)-4-[(diethoxyphosphoryl)oxy]pent-2-ynoate
    参考文献:
    名称:
    sa(II)介导的动力学动力学质子化还原炔丙基化合物的区域和对映体选择性合成烯丙酸酯
    摘要:
    通过SmI 2介导的炔丙基磷酸酯和在乙炔末端带有烷氧羰基的醚的还原,可以实现烯丙酸酯的区域选择性合成。在此系统中使用合适的手性质子源,即使通过消旋的炔丙基磷酸酯开始,通过路易斯酸性Sm(III)介导的对映选择性质子化,通过动力学动力学拆分也可以得到高度对映体富集的烯丙酸酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)01044-9
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文献信息

  • Dynamic Kinetic Protonation of Racemic Allenylmetal Species for the Asymmetric Synthesis of Allenic Esters
    作者:Koichi Mikami、Akihiro Yoshida
    DOI:10.1002/anie.199708581
    日期:1997.5.2
  • Regio- and enantioselective synthesis of allenic esters by samarium(II)-mediated reduction of propargylic compounds through dynamic kinetic protonation
    作者:Koichi Mikami、Akihiro Yoshida
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)01044-9
    日期:2001.1
    Regioselective synthesis of allenic esters was attained by SmI2-mediated reduction of propargylic phosphates and ethers bearing alkoxycarbonyl groups at the acetylene terminus. Using suitable chiral proton source in this system, highly enantio-enriched allenic ester was obtained through dynamic kinetic resolution by Lewis acidic Sm(III)-mediated enantioselective protonation, even if starting with racemic
    通过SmI 2介导的炔丙基磷酸酯和在乙炔末端带有烷氧羰基的醚的还原,可以实现烯丙酸酯的区域选择性合成。在此系统中使用合适的手性质子源,即使通过消旋的炔丙基磷酸酯开始,通过路易斯酸性Sm(III)介导的对映选择性质子化,通过动力学动力学拆分也可以得到高度对映体富集的烯丙酸酯。
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