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4,6-Dimethylisoxazolo<5,4-b>pyridin-3(2H)-on | 56366-97-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6-Dimethylisoxazolo<5,4-b>pyridin-3(2H)-on
英文别名
4,6-dimethyl-isoxazolo[5,4-b]pyridin-3-one;4,6-Dimethylisoxazolo[5,4-b]pyridin-3(2H)-one;4,6-dimethyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridin-3-one
4,6-Dimethylisoxazolo<5,4-b>pyridin-3(2H)-on化学式
CAS
56366-97-3
化学式
C8H8N2O2
mdl
——
分子量
164.164
InChiKey
HEPZCWMSVNVMEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of isoxazolo[3,4-b]pyridin-3(1H)-one and isoxazolo[5,4-b]-pyridin-3(2H)-one
    作者:Mazhar Ali Khan、Fathi Kamel Rafla
    DOI:10.1039/p19750000693
    日期:——
    α-(N′-Hydroxyamidino)acetohydroxamic acid (I) and 5-aminoisoxazol-3(2H)-one (V) were each condensed with acetylacetone to yield 2-hydroxyamino-4,6-dimethylpyridine-3-carboxylic acid (II) and 4,6-dimethyl-isoxazolo[5,4-b]pyridin-3(2H)-one (VIa) respectively. Compound (II) gave isoxazolo[3,4-b]pyridin-3(1H)-ones (III) on acetylation, benzoylation, and bromination. The structures of (II) and (VIa) were
    将α-(N'-羟基ami基)乙酰氧肟酸(I)和5-氨基异恶唑-3(2 H)-一(V)与乙酰丙酮缩合,得到2-羟基氨基-4,6-二甲基吡啶-3-羧酸( II)和4,6-二甲基-异唑并[5,4- b ]吡啶-3(2 H)-one(VIa)。化合物(II)经乙酰化,苯甲酰化和溴化得到异恶唑并[3,4- b ]吡啶-3(1 H)-一(III)。通过将(II)和(VIa)转化成已知产物来证实它们的结构。
  • KHAN M. A.; RAFIA F. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. <JCPK-BH>, 1975, PART 1, NO 8, 693-694
    作者:KHAN M. A.、 RAFIA F. K.
    DOI:——
    日期:——
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