2-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzimidazole | 146439-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 2-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzimidazole
• CAS: 146439-97-6
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• mdl: MFCD00956326
• 分子量: 138.213
• InChiKey: FVLMEIIEQMWHHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzimidazole 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到2-乙酰基氨基环己胺
  参考文献：
  名称：

  一种N,N-二甲基环己基-1,2胺的合成方法

  摘要：

  本发明涉及N,N‑二甲基环己基‑1，2胺的合成方法。主要解决N,N‑二甲基环己基‑1，2胺后期纯化困难的技术问题。本发明包括以下几个步骤，环己基‑1,2‑二胺和甲基乙酰亚胺反应后，在乙醇回流条件下开环裸露出游离氨基，再用水和甲酸作溶剂，加入甲醛回流过夜生成二甲氨基化合物，最后用HCl脱去乙酰基然后旋干即可得到最终产物。本发明产物主要用于催化剂配体。

  公开号：

  CN107417547A
• 作为产物：
  描述：

  亚氨酰乙酸甲酯 、 1,2-二氨基环己烷 以 乙醇 为溶剂， 以58%的产率得到2-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  一种N,N-二甲基环己基-1,2胺的合成方法

  摘要：

  本发明涉及N,N‑二甲基环己基‑1，2胺的合成方法。主要解决N,N‑二甲基环己基‑1，2胺后期纯化困难的技术问题。本发明包括以下几个步骤，环己基‑1,2‑二胺和甲基乙酰亚胺反应后，在乙醇回流条件下开环裸露出游离氨基，再用水和甲酸作溶剂，加入甲醛回流过夜生成二甲氨基化合物，最后用HCl脱去乙酰基然后旋干即可得到最终产物。本发明产物主要用于催化剂配体。

  公开号：

  CN107417547A

文献信息

• Lewis acid catalyst free synthesis of benzimidazoles and formamidines in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol
  作者：Samad Khaksar、Akbar Heydari、Mahmood Tajbakhsh、Seyed Mohammad Vahdat

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.10.002

  日期：2010.12

  A simple, inexpensive, environmentally friendly and efficient route for the synthesis of benzimidazole and formamidine derivatives by the reaction of O-phenylenediamines or amines with orthoesters using hexafluoroisopropanol as a solvent/catalyst is described.

  描述了一种简单的，廉价的，环境友好的和有效的途径，其通过使用六氟异丙醇作为溶剂/催化剂通过邻苯二胺或胺与原酸酯的反应来合成苯并咪唑和甲am衍生物。
• FUNGICIDAL MIXTURES
  申请人：Gregory Vann

  公开号：US20100240619A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Disclosed is a fungicidal composition comprising (a) at least one compound selected from the compounds of Formula 1 N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, and n are as defined in the disclosure, and (b) at least one additional fungicidal compound. Also disclosed is a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens comprising applying to the plant or portion thereof, or to the plant seed, a fungicidally effective amount of the aforesaid composition. Also disclosed is a composition comprising component (a) of aforesaid composition and at least one insecticide. Also disclosed are compounds of Formula 1A, 1B and 1C, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, n, Z 3 , M and J 1 are as defined in the disclosure.

  公开了一种含真菌化合物，包括：(a)至少一种选自公式1 N-氧化物的化合物，以及它们的盐类，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J和n如公开所述定义，以及（b）至少一种额外的含真菌化合物。还公开了一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，包括将有效量的前述组合物施用于植物或其部分，或施用于植物种子。还公开了一种组合物，包括前述组合物的组分(a)和至少一种杀虫剂。还公开了公式1A，1B和1C的化合物，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J，n，Z3，M和J1如公开所述定义。
• Melanocortin-4 receptor binding compounds and methods of use thereof
  申请人：Vos Tricia J.

  公开号：US20080269217A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Provided are MC4-R binding compounds of the formula XVII: wherein L 2 is a linker group, and P 1 , P 2 , P 3 , P 4 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 , t, s, and R are as described in the specification. Methods of using the compounds to treat MC4-R associated disorders, such as disorders associated with weight loss, are also provided.

  提供的是公式XVII的MC4-R结合化合物： 其中L2是连接基团，而P1，P2，P3，P4，Z1，Z2，Z3，Z4，Z5，t，s和R如规范所述。还提供了使用这些化合物治疗MC4-R相关疾病的方法，例如与体重减轻相关的疾病。
• FUNGICIDAL AZOCYCLIC AMIDES
  申请人：E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US20140081027A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Disclosed are compounds of Formulae 1, 1A, 1B and 1C including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 4a1 , R 4a2 , A, A a , G, M, W, Z 1 , Z 3 , X, J, J 1 and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明公开了公式1、1A、1B和1C的化合物，包括所有的几何和立体异构体、N-氧化物和其盐，其中R1、R2、R4a1、R4a2、A、Aa、G、M、W、Z1、Z3、X、J、J1和n的定义如本文所述。本发明还公开了含有公式1的化合物的组合物，并且公开了一种通过施用本发明中化合物或组合物的有效量来控制由真菌病原体引起的植物病害的方法。
• METABOTROPHIC GLUTAMATE RECEPTOR 5 MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Heffernan Michele L. R.

  公开号：US20140221332A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Compounds that modulate GluR5 activity and methods of using the same are disclosed.

  本发明揭示了调节GluR5活性的化合物及其使用方法。