Phosphoric acid 2-chloro-phenyl ester (2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2-oxo-4-phenoxy-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester | 106251-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核糖核苷3'-磷酸盐
• 英文名称: Phosphoric acid 2-chloro-phenyl ester (2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2-oxo-4-phenoxy-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
• 英文别名: (2-chlorophenyl) [(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2-oxo-4-phenoxypyrimidin-1-yl)-2-[(9-phenylxanthen-9-yl)oxymethyl]oxolan-3-yl] hydrogen phosphate
• CAS: 106251-61-0
• 化学式: C₄₁H₃₄ClN₂O₉P
• 分子量: 765.156
• InChiKey: PWVMROOFEUFGRY-YXWIYCFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphoric acid 2-chloro-phenyl ester (2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2-oxo-4-phenoxy-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 、 Benzoic acid (2R,3S,5R)-2-[[(2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy]-(2-chloro-phenoxy)-phosphoryloxymethyl]-5-(6-oxo-2-phenylacetylamino-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 生成
  参考文献：
  名称：

  Rapid oligodeoxyribonucleotide synthesis by the “filtration” method

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80060-x

文献信息

• Rapid oligodeoxyribonucleotide synthesis by the “filtration” method
  作者：Bhabatosh Chaudhuri、Colin B. Reese、Krystyna Wȩcławek

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80060-x

  日期：——