2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-1,2,3-triazol-4-amine | 1611444-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-1,2,3-triazol-4-amine
• 英文别名: 2-(2-Trimethylsilylethoxymethyl)triazol-4-amine；2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)triazol-4-amine
• CAS: 1611444-56-4
• 化学式: C₈H₁₈N₄OSi
• 分子量: 214.343
• InChiKey: QFDSQZNDCXOMPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-1,2,3-triazol-4-amine 、 2-氯-5-吡啶硼酸 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-chloro-N-(2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  [FR] COMPOSÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  本发明涉及作为吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）抑制剂的化合物。该发明还涉及包括本发明的化合物的药学可接受的组合物；使用本发明的化合物治疗各种疾病、紊乱和症状的方法；制备本发明的化合物的方法；用于制备本发明的化合物的中间体；以及在体外应用中使用这些化合物的方法。本发明的化合物具有I-A式的结构；其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2014081689A1
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-1,2,3-triazole 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以45%的产率得到2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-1,2,3-triazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAD51 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE RAD51

  摘要：

  这项申请涉及由以下结构式（I）代表的RAD51抑制剂，以及它们的使用方法，例如用于治疗癌症、自身免疫疾病、免疫缺陷或神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2020186006A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CELLULAR METABOLIC PROCESSES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROCESSUS MÉTABOLIQUES CELLULAIRES
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018039972A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The invention provides inhibitor compounds of MAT2A that are useful as therapeutic agents for treating malignancies wherein the compounds have the general formula (I) : wherein ring A, ring B, ring C and, R1 are as described herein.

  该发明提供了MAT2A的抑制剂化合物，可作为治疗恶性肿瘤的治疗剂。这些化合物具有一般公式(I)：其中环A、环B、环C和R1如本文所述。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS THAT INHIBIT THE KINASE ACTIVITY OF MNK USEFUL FOR TREATING VARIOUS CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES INHIBANT L'ACTIVITÉ KINASE DE MNK UTILES POUR LE TRAITEMENT DE DIVERS CANCERS
  申请人：EFFECTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017087808A8

  公开（公告）日：2017-09-21
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：[en]SYNRX THERAPEUTICS (HANGZHOU) CO., LTD.

  公开号：WO2023217095A1

  公开（公告）日：2023-11-16

  Disclosed a heterocyclic compound, a pharmaceutical composition and a use thereof. Provided a compound represented by formula I, a solvate thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate of the pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound shows a good inhibitory effect on Polθ, which can be used as Polθ inhibitor to treat cancers containing DNA repair defects, such as breast, lung, and ovarian cancers.
• [EN] RAD51 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAD51
  申请人：CYTEIR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020186006A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  This application is directed to inhibitors of RAD51 represented by the following structural formula, (I), and methods for their use, such as to treat cancer, autoimmune diseases, immune deficiencies, or neurodegenerative diseases.

  这项申请涉及由以下结构式（I）代表的RAD51抑制剂，以及它们的使用方法，例如用于治疗癌症、自身免疫疾病、免疫缺陷或神经退行性疾病。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2014081689A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO). The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications.. The compounds of this invention have formula I-A; wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及作为吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）抑制剂的化合物。该发明还涉及包括本发明的化合物的药学可接受的组合物；使用本发明的化合物治疗各种疾病、紊乱和症状的方法；制备本发明的化合物的方法；用于制备本发明的化合物的中间体；以及在体外应用中使用这些化合物的方法。本发明的化合物具有I-A式的结构；其中变量如本文所定义。