4-methyl-3-trimethylsilylaminofurazan | 911001-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 4-methyl-3-trimethylsilylaminofurazan
• 英文别名: 4-methyl-N-trimethylsilyl-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• CAS: 911001-24-6
• 化学式: C₆H₁₃N₃OSi
• 分子量: 171.274
• InChiKey: CCZRGRRSFDZQQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-trimethylsilylaminofurazan 在 过氯酰氟 、 氨 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  全氯胺基呋喃聚糖及其盐类：具有高灵敏度的新型高能量密度材料

  摘要：

  通过N-锂化和N-甲硅烷基化的氨基呋喃聚糖与FC1O3或Cl2O7的反应获得了第一个高氯酰氨基杂环，即高氯酰氨基呋喃。合成并表征了包含富氮的1,2,4-三唑基阳离子和3-硝基-4-（全氯氨基）呋喃根阴离子的高能盐，其预测的爆炸性能与HMX接近或优于HMX。尽管与相对的硝基氨基呋喃盐相比，高氯基氨基呋喃盐的爆炸性输出更好，但它们在撞击，摩擦或加热时会更容易降解（爆炸！）。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2020.07.028
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,2,5-噁二唑-3-胺 、 六甲基二硅氮烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methyl-3-trimethylsilylaminofurazan
  参考文献：
  名称：

  C，N-二甲硅烷基化的3-氨基-4-甲基呋喃酮的去甲硅烷基化硝化

  摘要：

  3,4-双（3-硝基呋喃山-4-基）呋喃喃是通过3-氨基-4-甲基呋喃的C，N-双（三甲基甲硅烷基）衍生物与氮氧化物的硝化而合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420634

文献信息

• Reactions of 3-amino-4-methylfurazan with nitrating agents
  作者：A. B. Sheremetev、N. S. Aleksandrova

  DOI：10.1007/s11172-006-0027-3

  日期：2005.7

  Depending on the type of nitrating agent and the reaction temperature, nitration of 3-amino-4-methylfurazan 1 gives either nitramine or the products of formal oxidation of the amino group, namely, nitroso-, nitro-, azo-, and azoxyfurazans. The methyl group of compound 1 is resistant against all the nitrating agents studied.

  根据硝化剂的类型和反应温度的不同，3-氨基-4-甲基呋喃 1 的硝化反应会产生硝胺或氨基的形式氧化产物，即亚硝基、硝基、偶氮和偶氮氧基呋喃。化合物 1 的甲基对所研究的所有硝化剂都有抗性。