4-methyl-3-trimethylsilylaminofurazan | 911001-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 4-methyl-3-trimethylsilylaminofurazan
• 英文别名: 4-methyl-N-trimethylsilyl-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• CAS: 911001-24-6
• 化学式: C₆H₁₃N₃OSi
• 分子量: 171.274
• InChiKey: CCZRGRRSFDZQQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-trimethylsilylaminofurazan 在 过氯酰氟 、 氨 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  全氯胺基呋喃聚糖及其盐类：具有高灵敏度的新型高能量密度材料

  摘要：

  通过N-锂化和N-甲硅烷基化的氨基呋喃聚糖与FC1O3或Cl2O7的反应获得了第一个高氯酰氨基杂环，即高氯酰氨基呋喃。合成并表征了包含富氮的1,2,4-三唑基阳离子和3-硝基-4-（全氯氨基）呋喃根阴离子的高能盐，其预测的爆炸性能与HMX接近或优于HMX。尽管与相对的硝基氨基呋喃盐相比，高氯基氨基呋喃盐的爆炸性输出更好，但它们在撞击，摩擦或加热时会更容易降解（爆炸！）。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2020.07.028
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,2,5-噁二唑-3-胺 、 六甲基二硅氮烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methyl-3-trimethylsilylaminofurazan
  参考文献：
  名称：

  C，N-二甲硅烷基化的3-氨基-4-甲基呋喃酮的去甲硅烷基化硝化

  摘要：

  3,4-双（3-硝基呋喃山-4-基）呋喃喃是通过3-氨基-4-甲基呋喃的C，N-双（三甲基甲硅烷基）衍生物与氮氧化物的硝化而合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420634

文献信息

• Reactions of 3-amino-4-methylfurazan with nitrating agents
  作者：A. B. Sheremetev、N. S. Aleksandrova

  DOI：10.1007/s11172-006-0027-3

  日期：2005.7

  Depending on the type of nitrating agent and the reaction temperature, nitration of 3-amino-4-methylfurazan 1 gives either nitramine or the products of formal oxidation of the amino group, namely, nitroso-, nitro-, azo-, and azoxyfurazans. The methyl group of compound 1 is resistant against all the nitrating agents studied.

  根据硝化剂的类型和反应温度的不同，3-氨基-4-甲基呋喃 1 的硝化反应会产生硝胺或氨基的形式氧化产物，即亚硝基、硝基、偶氮和偶氮氧基呋喃。化合物 1 的甲基对所研究的所有硝化剂都有抗性。
• Desilylative nitration of<i>C,N</i>-disilylated 3-amino-4-methylfurazan
  作者：Aleksei B. Sheremetev、Elena A. Ivanova、N. P. Spiridonova、S. F. Melnikova、I. V. Tselinsky、Kyrill YU. Suponitsky、Mikhail YU. Antipin

  DOI：10.1002/jhet.5570420634

  日期：2005.9

  3,4-Bis(3-nitrofurazan-4-yl)furoxanhas been synthesized bynitration of C,N-bis(trimethylsilyl)derivative of 3-amino-4-methylfurazan with nitrogenoxides.

  3,4-双（3-硝基呋喃山-4-基）呋喃喃是通过3-氨基-4-甲基呋喃的C，N-双（三甲基甲硅烷基）衍生物与氮氧化物的硝化而合成的。
• Perchlorylamino furazans and their salts: new high-energy-density materials with high sensitivity
  作者：Aleksei B. Sheremetev

  DOI：10.1016/j.mencom.2020.07.028

  日期：2020.7

  N-lithiated and N-silylated aminofurazans with FClO3 or Cl2O7. Energetic salts comprising nitrogen-rich 1,2,4-triazolbased cations and 3-nitro-4-(perchlorylamino)furazan anion whose predicted explosive performance was close or superior to that of HMX were synthesized and characterized. Although the explosive output of perchlorylaminofurazan salts is better compared to relative nitraminofurazan ones, they would

  通过N-锂化和N-甲硅烷基化的氨基呋喃聚糖与FC1O3或Cl2O7的反应获得了第一个高氯酰氨基杂环，即高氯酰氨基呋喃。合成并表征了包含富氮的1,2,4-三唑基阳离子和3-硝基-4-（全氯氨基）呋喃根阴离子的高能盐，其预测的爆炸性能与HMX接近或优于HMX。尽管与相对的硝基氨基呋喃盐相比，高氯基氨基呋喃盐的爆炸性输出更好，但它们在撞击，摩擦或加热时会更容易降解（爆炸！）。