(2S)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R)-2-[(cyclohexanecarbonylamino)methyl]-3-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-(naphthalene-2-carbonyloxy)oxan-4-yl]oxy-3-cyclohexylpropanoic acid | 1030927-77-5

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(2S)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R)-2-[(cyclohexanecarbonylamino)methyl]-3-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-(naphthalene-2-carbonyloxy)oxan-4-yl]oxy-3-cyclohexylpropanoic acid

英文别名

——

(2S)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R)-2-[(cyclohexanecarbonylamino)methyl]-3-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-(naphthalene-2-carbonyloxy)oxan-4-yl]oxy-3-cyclohexylpropanoic acid化学式

CAS

1030927-77-5

化学式

C₄₅H₆₃NO₁₆

mdl

——

分子量

873.992

InChiKey

FFDQGZPBZAIGSL-IMKHUNGJSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

4.5
重原子数：

62
可旋转键数：

16
环数：

7.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.71
拓扑面积：

249
氢给体数：

7
氢受体数：

16

反应信息

作为产物：

描述：

、环己甲酰氯在 sodium hydroxide 作用下，以四氢呋喃、水为溶剂，生成 (2S)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R)-2-[(cyclohexanecarbonylamino)methyl]-3-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-(naphthalene-2-carbonyloxy)oxan-4-yl]oxy-3-cyclohexylpropanoic acid

参考文献：

名称：

[EN] GLYCOMIMETIC ANTAGONISTS FOR BOTH E- AND P-SELECTINS
[FR] ANTAGONISTES GLYCOMIMETIQUES POUR LES SELECTINES DE TYPE E ET P

摘要：

公开号：

WO2005054264A3

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文献信息

[EN] GLYCOMIMETIC ANTAGONISTS FOR BOTH E- AND P-SELECTINS<br/>[FR] ANTAGONISTES GLYCOMIMETIQUES POUR LES SELECTINES DE TYPE E ET P

申请人：GLYCOMIMETICS INC

公开号：WO2005054264A3

公开（公告）日：2007-03-22

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