2,1-benzoxathiol-3-one-1-spiro-1'-(5'-methyl-2',1'-benzoxathiol-3'-one) | 223735-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Benzoxathioles
• 英文名称: 2,1-benzoxathiol-3-one-1-spiro-1'-(5'-methyl-2',1'-benzoxathiol-3'-one)
• 英文别名: 5-Methyl-1,1'-spirobi[2,1lambda4-benzoxathiole]-3,3'-dione；5-methyl-1,1'-spirobi[2,1λ4-benzoxathiole]-3,3'-dione
• CAS: 223735-90-8
• 化学式: C₁₅H₁₀O₄S
• 分子量: 286.308
• InChiKey: HNQMCHHEESKDEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,1-benzoxathiol-3-one-1-spiro-1'-(5'-methyl-2',1'-benzoxathiol-3'-one) 在 air 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-(2-carboxyphenylsulfinyl)-5-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  缺乏苯甲酰化的硫脲。通过（17）O-NMR研究了硫磺酮和其他高价分子。

  摘要：

  苯甲酰化的与非苯甲酰化的硫烷的水解速率，即。比较5对3或5对4。发现苯甲酰化提供非常适度的动力学稳定性。获得了硫烷3和4的晶体结构，并将它们与二苯甲酰胺化的硫烷17和非硫烷类似物4进行了比较。键长的变化可以通过简单的共振论证来理解。3-5的（17）O NMR研究表明，该技术确实对硫烷结构敏感。例如，两个4的羰基氧的化学位移相差20 ppm以上。通过（17）O NMR研究了其他高价体系，主要是碘烷。对各种理论方法进行了调查，以测试它们可以很好地再现3的几何形状。在MP2 / 3-21G（）级别上，密度泛函理论计算的性能超过了从头开始的几何优化。最后，研究了11的双键和10的两个双键之一的顺反异构化。

  DOI：

  10.1021/jo9909608
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-5-甲基-苯甲酸 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 次氯酸叔丁酯 、 铜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 2,1-benzoxathiol-3-one-1-spiro-1'-(5'-methyl-2',1'-benzoxathiol-3'-one)
  参考文献：
  名称：

  缺乏苯甲酰化的硫脲。通过（17）O-NMR研究了硫磺酮和其他高价分子。

  摘要：

  苯甲酰化的与非苯甲酰化的硫烷的水解速率，即。比较5对3或5对4。发现苯甲酰化提供非常适度的动力学稳定性。获得了硫烷3和4的晶体结构，并将它们与二苯甲酰胺化的硫烷17和非硫烷类似物4进行了比较。键长的变化可以通过简单的共振论证来理解。3-5的（17）O NMR研究表明，该技术确实对硫烷结构敏感。例如，两个4的羰基氧的化学位移相差20 ppm以上。通过（17）O NMR研究了其他高价体系，主要是碘烷。对各种理论方法进行了调查，以测试它们可以很好地再现3的几何形状。在MP2 / 3-21G（）级别上，密度泛函理论计算的性能超过了从头开始的几何优化。最后，研究了11的双键和10的两个双键之一的顺反异构化。

  DOI：

  10.1021/jo9909608

文献信息

• Sulfuranes Lacking Benzoannelation. Sulfuranes and Other Hypervalent Molecules Studied by ¹⁷O-NMR
  作者：Zwei-Chang Ho、Peter Livant、William B. Lott、Thomas R. Webb

  DOI：10.1021/jo9909608

  日期：1999.10.1

  The rates of hydrolysis of benzoannelated vs nonbenzoannelated sulfuranes, viz. 5 vs 3 or 5 vs 4, were compared. Benzoannelation was found to provide very modest kinetic stabilization. Crystal structures of sulfuranes 3 and 4 were obtained and compared with each other, with a dibenzoannelated sulfurane, 17, and with a non-sulfurane analogue of 4. Bond length variations could be understood in the context

  苯甲酰化的与非苯甲酰化的硫烷的水解速率，即。比较5对3或5对4。发现苯甲酰化提供非常适度的动力学稳定性。获得了硫烷3和4的晶体结构，并将它们与二苯甲酰胺化的硫烷17和非硫烷类似物4进行了比较。键长的变化可以通过简单的共振论证来理解。3-5的（17）O NMR研究表明，该技术确实对硫烷结构敏感。例如，两个4的羰基氧的化学位移相差20 ppm以上。通过（17）O NMR研究了其他高价体系，主要是碘烷。对各种理论方法进行了调查，以测试它们可以很好地再现3的几何形状。在MP2 / 3-21G（）级别上，密度泛函理论计算的性能超过了从头开始的几何优化。最后，研究了11的双键和10的两个双键之一的顺反异构化。