3-氨基-1-乙基-1H-吡唑-4-甲腈 | 122799-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 3-氨基-1-乙基-1H-吡唑-4-甲腈
• 中文别名: 3-氨基-4-腈-1-乙基-1H-吡唑；3-氨基-1-乙基-4-氰基吡唑
• 英文名称: 3-amino-1-ethyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 3-amino-1-ethylpyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 122799-95-5
• 化学式: C₆H₈N₄
• 分子量: 136.156
• InChiKey: OALFQLAIPMSUAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68℃
• 沸点：
  330.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，干燥环境且避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1-乙基-1H-吡唑-4-甲腈 在 盐酸 、 sodium hydride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.17h， 生成 6,7-Dichloro-2-ethyl-10-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2,4-dihydro-2,3,4,9-tetraaza-benzo[f]azulene
  参考文献：
  名称：

  一系列4-哌嗪基吡唑并[3,4-b]-和-[4,3-b] [1,5]苯二氮杂类化合物的合成和药理学评价。

  摘要：

  描述了一系列吡唑并[b] [1,5]苯并二氮杂s的合成和药理学评价。在大鼠的三部分操作性抗冲突试验中，一些4-哌嗪基-2,10-二氢吡唑并[3,4-b] [1,5]苯并二氮杂卓衍生物具有较强的抗焦虑活性。化合物21和30在释放冲突抑制行为方面比临床上有效的抗焦虑药氯氮卓更具活性。这项研究表明，分别在噻吩和二苯并二氮杂卓衍生物氟美沙平和氯氮平中发现的抗焦虑和抗多巴胺能活性已解离。描述并评估了其他三个其他二氢吡唑并[b] [1,5]苯并二氮杂ring环系统的实例，发现它们的活性较低。

  DOI：

  10.1021/jm00132a012
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氰基吡唑 、 溴乙烷 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHAKRABARTI, JIBAN K.;HOTTEN, TERRENCE M.;PULLAR, IAN A.;TYE, NICHOLAS C., J. MED. CHEM., 32,(1989) N2, C. 2573-2582

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2011025927A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides a novel class of compounds of formula 1, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为1，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。
• Stem Cell Culture Methods
  申请人：Adams David Roger

  公开号：US20120202287A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention provides methods for reversibly inhibiting stem cell differentiation wherein a compound of formula (I) is contacted with a stem cell. The invention further provides a method for preparing a culture medium, a culture medium supplement and a composition comprising a compound of formula (I).

  该发明提供了一种可逆抑制干细胞分化的方法，其中将式(I)的化合物与干细胞接触。该发明还提供了一种制备培养基、培养基添加剂和包含式(I)化合物的组合物的方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE
  申请人：EXSCIENTIA LTD

  公开号：WO2019233994A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  The invention provides a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable ester, amide, carbamate, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester, amide or carbamate, (I) wherein R1 is an optionally substituted phenyl, or an optionally substituted 5-or 6-membered aromatic heterocycle comprising 1, 2 or 3 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, S and O, wherein said phenyl is optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents, each substituent being independently selected from the group consisting of halogen, OH, C1-8alkyl, C1-8alkyl substituted with 1, 2 or 3 halogens or OH groups, OC1-8alkyl, and OC1-8alkyl substituted with 1, 2 or 3 halogens or OH groups, and wherein said 5-or 6-membered aromatic heterocycle is optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents, each substituent being independently selected from the group consisting of halogen, OH, C1-8alkyl, OC1-8alkyl substituted with 1, 2 or 3 halogens or OH groups, OC1-8alkyl, and OC1-8alkyl substituted with 1, 2 or 3 halogens or OH groups; and R2 is an optionally substituted 5-or 6-membered aromatic heterocycle comprising 2 or 3 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, S and O, wherein said -or 6-membered aromatic heterocycle is optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents, each substituent being independently selected from the group consisting of C1-3alkyl and C1-3alkyl substituted with 1, 2 or 3 halogens. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), and the use of compounds of formula (I) as medicaments, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一种式（I）的化合物，或其在药学上可接受的酯、酰胺、碳酸酯、溶剂合物或盐，包括此类酯、酰胺或碳酸酯的盐，（I）其中R1是一个可选择取代的苯基，或一个可选择取代的含有1、2或3个来自N、S和O的杂原子的5或6元芳香杂环，其中所述苯基可选择地取代有1、2或3个取代基，每个取代基独立地从卤素、OH、C1-8烷基、C1-8烷基取代有1、2或3个卤素或OH基团、OC1-8烷基，以及OC1-8烷基取代有1、2或3个卤素或OH基团中选择，其中所述5或6元芳香杂环可选择地取代有1、2或3个取代基，每个取代基独立地从卤素、OH、C1-8烷基、OC1-8烷基取代有1、2或3个卤素或OH基团、OC1-8烷基，以及OC1-8烷基取代有1、2或3个卤素或OH基团中选择；R2是一个可选择取代的含有2或3个来自N、S和O的杂原子的5或6元芳香杂环，其中所述5或6元芳香杂环可选择地取代有1、2或3个取代基，每个取代基独立地从C1-3烷基和C1-3烷基取代有1、2或3个卤素中选择。该发明还提供了包括式（I）的化合物的药物组合物，以及将式（I）的化合物用作药物，特别是在癌症治疗中的用途。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Huang Shenlin

  公开号：US20110306625A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组成物，以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及B-Raf异常活化的疾病或疾病的方法。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma, Inc.

  公开号：US10005761B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.

  本发明提供了一类新型化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗或预防与激酶活性异常或失调有关的疾病或紊乱的方法，特别是涉及 B-Raf 异常活化的疾病或紊乱。