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Hexadecasilane | 133754-37-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Hexadecasilane
英文别名
disilanyl(disilanylsilylsilylsilylsilylsilylsilylsilylsilylsilylsilylsilyl)silane
Hexadecasilane化学式
CAS
133754-37-7
化学式
H34Si16
mdl
——
分子量
483.63
InChiKey
SIICUKYNVQSZFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -15.19
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Hexadecasilane三氟甲磺酸二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以to give 1-(trifluoromethanesulfonyloxy)hexadecasilane的产率得到1-(Trifluoromethanesulfonyloxy)hexadecasilane
    参考文献:
    名称:
    Polysilanes and method for producing the same
    摘要:
    式[I]或[II]的聚硅烷:##STR1##(其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5,R.sup.6,R.sup.7,R.sup.8,R.sup.9,R.sup.10,R.sup.11,R.sup.12,R.sup.13和R.sup.14独立表示氢,烷基,芳基,烯基,炔基,硅基和氨基。R.sup.1和R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4,R.sup.5和R.sup.6,R.sup.7和R.sup.8,R.sup.13和R.sup.14,R.sup.10和R.sup.11可以与硅形成环。m为0或1。n为整数。);以及一种合成式[I]或[II]聚硅烷的方法,在该方法中,小环聚硅烷在溶剂中与有机锂试剂反应,然后用具有离去基的硅烷处理。所得到的聚硅烷具有均匀的分子量分布,并且可用作非线性光学材料和电导聚合物的功能性聚合物。
    公开号:
    US05663271A1
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文献信息

  • Polysilanes and method for producing the same
    申请人:——
    公开号:US05663271A1
    公开(公告)日:1997-09-02
    A polysilane of Formula [I] or [II]: ##STR1## (wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13 and R.sup.14 denote independently hydrogen, alkyl, aryl, alkenyl, alkynyl, silyl, and amino groups. R.sup.1 and R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8, R.sup.13 and R.sup.14, R.sup.10 and R.sup.11 can form a ring with the silicon bonded to each group. m is 0 or 1. n is an integer.); and a method for synthesizing the polysilane of Formula [I] or [II] in which a small-ring polysilane is reacted (in a solvent) with an organolithium reagent, and then treated with silanes possessing a leaving group. The resulting polysilanes have a homogeneous molecular weight distribution and are useful as a functional polymer for nonlinear optical materials and electroconductive polymers.
    式[I]或[II]的聚硅烷:##STR1##(其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5,R.sup.6,R.sup.7,R.sup.8,R.sup.9,R.sup.10,R.sup.11,R.sup.12,R.sup.13和R.sup.14独立表示氢,烷基,芳基,烯基,炔基,硅基和氨基。R.sup.1和R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4,R.sup.5和R.sup.6,R.sup.7和R.sup.8,R.sup.13和R.sup.14,R.sup.10和R.sup.11可以与硅形成环。m为0或1。n为整数。);以及一种合成式[I]或[II]聚硅烷的方法,在该方法中,小环聚硅烷在溶剂中与有机锂试剂反应,然后用具有离去基的硅烷处理。所得到的聚硅烷具有均匀的分子量分布,并且可用作非线性光学材料和电导聚合物的功能性聚合物。
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