3-氨基吡唑-4,5-二甲腈 | 54385-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 3-氨基吡唑-4,5-二甲腈
• 中文别名: 3-氨基-1H-吡唑-4,5-二甲腈
• 英文名称: 3,4-dicyano-5-aminopyrazole
• 英文别名: 5-amino-1H-pyrazole-3,4-dicarbonitrile；5-Amino-3,4-dicyano-pyrazol；3-amino-1H-pyrazole-4,5-dicarbonitrile
• CAS: 54385-49-8
• 化学式: C₅H₃N₅
• 分子量: 133.112
• InChiKey: ZPICOUKAFAPIOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、避光且充满惰性气体的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基吡唑-4,5-二甲腈 在 sodium hydroxide 、 硫化氢 、 氨 、 碘 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~165.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 19.25h， 生成 1-(β-D-Ribofuranosyl)-3-thiocarbamoyl-4-aminopyrazolo<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-substituted 4-methylmercapto- and 4-aminopyrazolo-[3,4-d]pyrimidines and their ribosides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506295
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3,4-二氰基-吡唑-1-羧酸酰胺 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以to afford 10.4 g (88%) of 3-cyano-5-amino-1H-pyrazole-4-carbonitrile, m.p. 260° C. (dec.)的产率得到3-氨基吡唑-4,5-二甲腈
  参考文献：
  名称：

  6-heterocyclyl pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-ones and compositions and

  摘要：

  这段话的意思是：制备一种新型的6-杂环基吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮化合物，可用于治疗心血管疾病。方法是将5-氨基-1H-吡唑-4-羧酰胺与杂环基羰基醛反应，或将5-氨基-1H-吡唑-4-碳腈与杂环基羧酰胺反应，然后对得到的4-氨基-6-杂环基吡唑并[3,4-d]嘧啶进行重氮化和水解。

  公开号：

  US05294612A1

文献信息

• Pyrazolo[3, 4-<i>d</i>]pyrimidines related to lonidamine
  作者：Franco Gatta、Maria Luciani、Giuseppe Palazzo

  DOI：10.1002/jhet.5570260319

  日期：1989.5

  This paper describes the synthesis of several pyrazolo[3, 4-d]pyrimidines and tricyclic compounds with an imidazole, triazole or tetrazole ring fused to the pyrazolo[3, 4-d]pyrimidine ring system, in an angular position (C-4 and N-5). All compounds reported herein contain the same substituent as “Lonidamine”, namely the 2, 4-dichlorobenzyl group, attached to the pyrazole nucleus.

  本文描述了几种吡唑并[3,4- d ]嘧啶和三环化合物的合成，该化合物具有与吡唑并[3,4- d ]嘧啶环系统稠合的咪唑，三唑或四唑环，位于一个角位置（C-4和N-5）。本文报道的所有化合物均含有与“ Lonidamine”相同的取代基，即与吡唑核相连的2，4-二氯苄基。
• [EN] ATG7 INHIBITORS AND THE USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ATG7 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2018089786A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Disclosed are chemical entities which are compounds of formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, and Ra have the values described herein. Chemical entities according to the disclosure can be useful as inhibitors of ATG7. Further provided are pharmaceutical compositions comprising a chemical entity of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of cancer.

  本公开涉及化学实体，其为以下式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和Ra具有此处描述的值。根据本公开的化学实体可以用作ATG7的抑制剂。还提供了包括本公开的化学实体的药物组合物以及使用这些组合物治疗癌症的方法。
• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and imidazo-[1,5-a]pyrimidines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04178449A1

  公开（公告）日：1979-12-11

  This disclosure describes substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and imidazo[1,5-a]pyrimidines which possess anxiolytic activity.

  这份披露描述了具有抗焦虑活性的取代嘧啶并[1,5-a]吡唑嘧啶和咪唑[1,5-a]吡咯啉。
• Imidazo[1,5-a]pyrimidines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04236005A1

  公开（公告）日：1980-11-25

  This disclosure describes substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and imidazo[1,5-a]pyrimidines which possess anxiolytic activity.

  本文披露了具有抗焦虑活性的取代嘧唑并[1,5-a]嘧啶和咪唑并[1,5-a]嘧啶。
• 6-heterocycyclyl pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones and compositions and
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05541187A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  Novel 6-heterocyclyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones, useful in treating cardiovascular disease, are prepared by reacting a 5-amino-1H-pyrazole-4-carboxamide with heterocyclyl-carboxaldehyde or by reacting a 5-amino-1H-pyrazole-4-carbonitrile with a heterocyclylcarboxamidine, followed by diazotization and hydrolysis of the resulting 4-amino-6-heterocyclyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine.

  用于治疗心血管疾病的新型6-杂环基吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮，通过将5-氨基-1H-吡唑-4-甲酰胺与杂环基羰基醛反应或将5-氨基-1H-吡唑-4-碳腈与杂环基羧酰胺反应，随后进行重氮化和水解，制备得到4-氨基-6-杂环基吡唑并[3,4-d]嘧啶。