3-氨基异噁唑-5-羧酸甲酯 | 203586-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 3-氨基异噁唑-5-羧酸甲酯
• 中文别名: 3-氨基异恶唑-5-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-aminoisoxazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-amino-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 203586-95-2
• 化学式: C₅H₆N₂O₃
• 分子量: 142.114
• InChiKey: RCIUWQLRYRGHJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基异噁唑-5-羧酸甲酯 、 2,5-己二酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以7.5 g的产率得到methyl 3-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)isoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal Compounds

  摘要：

  该发明涉及式(I)的取代吡咯酮衍生物，其中X、A、R1、R2和R3如规范中定义的。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的过程和中间体，包括这些化合物的除草组合物，以及使用这些化合物控制或抑制植物生长的方法。

  公开号：

  US20170318810A1

文献信息

• ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20180009796A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The compounds of Formula I act as MGAT2 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  Formula I的化合物作为MGAT2抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。
• Development of a synthesis strategy for sulfamethoxazole derivatives and their coupling with hydrogel microparticles
  作者：Veronika Riedl、Matthias Portius、Lara Heiser、Philipp Riedl、Torsten Jakob、Rosa Gehring、Thorsten Berg、Tilo Pompe

  DOI：10.1039/d3tb00246b

  日期：——

  sulfonamide antibiotics. After de novo synthesis of the SMX derivative, two coupling schemes to poly(ethylene glycol) (PEG) hydrogel microparticles bearing maleimide and thiol groups were investigated. In one approach, we coupled a cysteamine linker to a carboxyl group at the SMX derivative allowing for subsequent binding via the thiol-functionality to the maleimide groups of the microparticles in a mild

  磺胺类药物是第一种广泛应用于兽医和人类医学的合成抗生素。在过去的几十年中，它们的使用越来越多，而且在进入污水系统后降解它们的技术有限，导致它们在环境中积累。开发了一种新的基于水凝胶微粒的磺胺类生物传感应用，以克服现有的劳动密集型且昂贵的检测方法来分析和量化其环境分布。这种生物传感测定基于软胶体探针原理，需要使用目标分子进行微粒功能化策略。在这项研究中，我们开发了一种高产率的磺胺甲恶唑 (SMX) 衍生物的逐步合成方法，其中 SMX 是最普遍存在的磺胺类抗生素之一。从头开始后为了合成 SMX 衍生物，对带有马来酰亚胺和硫醇基团的聚乙二醇 (PEG) 水凝胶微粒的两种偶联方案进行了研究。在一种方法中，我们将半胱胺接头偶联到 SMX 衍生物的羧基上，允许随后通过在温和、高产率的硫醇-烯“点击”反应中，微粒的马来酰亚胺基团具有硫醇功能。在第二种方法中，将额外的 1,11-双（马来酰亚胺）-3,6,