tetrahydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,6'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-2'(3'H)-imine hydrotrifluoroacetate | 1041482-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: tetrahydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,6'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-2'(3'H)-imine hydrotrifluoroacetate
• CAS: 1041482-47-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₁H₁₉N₃
• 分子量: 307.316
• InChiKey: VCLMPNQFEOTBEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  76.42
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3'-(tert-butoxycarbonylimino)tetrahydrospiro[cyclohexane-1,6'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-2'(3'H)-carboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到tetrahydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,6'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-2'(3'H)-imine hydrotrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  通过空前的钯（ii）催化的氯化铝为催化剂的氧化反应，可以直接合成双环胍。

  摘要：

  钯催化的分子内胍向烯烃的转移可以用氯化铜作为氧化剂完成，从而以完全的选择性和高收率得到双环胍。

  DOI：

  10.1039/b719479j