癸硼烷 | 17702-41-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 中文名称: 癸硼烷
• 中文别名: 十硼烷
• 英文名称: Decaborane
• 英文别名: nido-decaborane；decaborane(14)；decaborane-14；decarborane；dicaborane；borodecane
• CAS: 17702-41-9
• 化学式: B₁₀H₁₄
• 分子量: 122.221
• InChiKey: XAMMYYSPUSIWAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  1. 稳定性^[13]

     • 稳定

  2. 禁配物^[14]

     • 氧、强氧化剂、卤化物、水、酸类

  3. 避免接触的条件^[15]

     • 潮湿空气

  4. 聚合危害^[16]

     • 不聚合

  5. 分解产物^[17]

     • 氢气

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

制备方法与用途

制备方法

B10H14早期是通过在一定温度（115～120℃）和压力（100kPa）下，缓慢热解B2H6（约2天），其产率为10%。醚可以作为催化剂提高产率，例如二甲醚的存在可以使150℃下的 热解在15～30分钟内达到60%的产率。另一种简便方法是通过NaBH4与BF3·O(C2H5)2反应生成B11H-14离子，随后氧化中间产物制得 。此外，还可以通过 与B5H9、 与B4H10的反应，或者热解 等途径来制备 。

  在高温下易发生热解产生高聚物，在室温下也会缓慢生成。为了获得较为纯净的      ，可以采用简单的真空升华或重结晶（在<a href=https://www.molaid.com/MS_30788 target="_blank">环己烷</a>中）方法进行提纯。

合成制备方法

同样地， 早期是在一定温度（115～120℃）和压力（100kPa）下通过缓慢热解 来制备的（产率约为10%）。在二甲醚的存在下，于150℃下进行15～30分钟的热解，其产率可提升至60%。此外，还可以通过NaBH4与 ·O( )2反应生成B11H-14离子，再经氧化得到 ；或者采用 与 、 与 的反应，或热解 等方法来制备。由于 在高温下容易发生热解生成高聚物，在室温下也会缓慢产生高聚物；因此需要进行简单的真空升华或重结晶（在环己烷中）提纯以获得较为纯净的产物。

用途简介

  主要用于聚合物合成，同时也可作为固体燃料、腐蚀<a href=https://www.molaid.com/fenzi/4221 target="_blank">抑制剂</a>、稳定剂和还原剂等。

用途

  广泛用于聚合物合成，还可用作固体燃料、腐蚀<a href=https://www.molaid.com/fenzi/4221 target="_blank">抑制剂</a>、稳定剂以及还原剂。[19]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸硼烷 在 bis(tetrahydrothiophene)-arachno-decaborane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到2,6'-bi(nido-decaboranyl)
  参考文献：
  名称：

  异构二十碳五烯，B 20 H 26的化学性质。2,2'-双（nido-十硼烷基）和2,6'-bi-（nido-十硼烷基）的分子结构和物理表征

  摘要：

  大型中性硼烷2,2'-双（氨基-十硼烷基），2,2'-（B 10 H 13）2，mp 178°C和2,6'-双（氨基-十硼烷基）的结构，通过单晶X射线衍射已确定了2，6′-（B 10 H 13）2，熔点为154℃ 。2,2'异构体是四方的，空间群为l 4 1 cd，a = 11.901（3），c = 23.135（4）Å，分子对称性C 2；2,6'异构体是正交晶体，空间群Pbca，a = 14.673（3），b = 19.765（4），c = 11.580（3）Å。簇间的B–B键长度分别为1.692（3）和1.679（3）Å，与十硼烷（14）本身的相应距离相比，相邻簇的B–B距离延长了0.015Å。的1 H- { 11 B}和11的两种异构体的11 B NMR行为conjuncto -boranes已经研究，结果为异构体在一些详细讨论的2,2'。介绍了红外和紫外光谱数据。结构的明确确定允许讨论可能的合成机理。

  DOI：

  10.1039/dt9800000790
• 作为产物：
  描述：

  bis(tetraethylammonium) decahydro-closo-decaborate 在 硫酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 癸硼烷
  参考文献：
  名称：

  Mongeot, H.; Atchekzai, H. R., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 3, p. 313 - 314

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-methyl-1-(4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)propan-1-one 、 苯佐卡因 在 癸硼烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到ethyl 4-((2-methyl-1-(4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)propyl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PRODUCING AMIDE COMPOUNDS, AND THEIR CRYSTALLINE AND SALT FORM
  [FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE COMPOSÉS AMIDES, ET LEUR FORME CRISTALLINE ET SALINE

  摘要：

  揭示了生产酰胺化合物及其结晶和盐形式的过程。其中，酰胺化合物之一由以下式（1）表示：其特征是具有在大约14.2、15.6、16.4、20.1、20.5和21.2° ± 0.2° 2θ处的X射线衍射（XRD）图谱峰。

  公开号：

  WO2021178486A1

文献信息

• Kinetics and mechanism of the thermolysis and photolysis of binary boranes
  作者：N. N. Greenwood、Robert Greatrex

  DOI：10.1351/pac198759070857

  日期：1987.1.1

  The mechanisms by which gaseous boron hydrides so readily interconvert and build up into larger clusters has excited considerable academic and industrial interest for several decades. This paper describes recent progress that has been made in unravelling this complex series of interconversion reactions. Initial reaction rates have been studied mass spectrometrically to obtain rate equations, orders

  几十年来，气态硼氢化物很容易相互转化并形成更大的簇的机制引起了学术界和工业界的极大兴趣。本文描述了在解开这一系列复杂的相互转化反应方面取得的最新进展。已通过质谱法研究初始反应速率以获得速率方程、反应顺序和活化能。对 H2 和所有形成的挥发性硼烷进行详细和连续的产品分析，再加上对所选硼烷对的共热解反应的研究，可以进一步了解发生的过程。讨论了 B2H6、B4H1O、B5H11 和 B6H1O 热解的关键方面，以及添加的 H2 的影响和 B6H1O 与烯烃的共热解。
• A kinetic study of the gas-phase thermolysis of hexaborane(10)
  作者：Robert Greatrex、Norman N. Greenwood、Graham A. Jump

  DOI：10.1039/dt9850000541

  日期：——

  The gas-phase thermolysis of B6H10, has been studied kinetically by mass spectrometry for pressures in the range 1–7 mmHg, and at temperatures between 75 and 165 °C (348–438 K). Hexaborane(10) was found to decompose by a second-order process with an activation energy of 79.7 ± 3.7 kJ mol–1. The rate of decomposition is much slower than implied by qualitative statements in the literature. The main products

  B 6 H 10的气相热解已经通过质谱法在1–7 mmHg的压力下以及75至165°C（348–438 K）的温度范围内进行了动力学研究。发现六硼烷（10）通过二阶过程分解，其活化能为79.7±3.7 kJ mol –1。分解的速度比文献中定性陈述所暗示的要慢得多。主要产品是氢气和非挥发性固体。最初的制氢速率与B 6 H 10的消耗量之比为1：1，但最终产生的氢气量接近于B 6 H 10的两倍消耗 添加氢气对初始速率影响不大。与这些观察结果一致的最简单的机制涉及一个初始的双分子速率控制步骤，该步骤是从（B 12 H 20）‡中快速消除两个氢分子。活化的络合物得到B 12 H 16 }，这是以前没有考虑过的反应性中间体，可以通过缩聚立即以固体形式除去。活化的配合物的其他分解方式，尽管不太可能作为通往固体的途径，但确实为产生的少量B 5 H 9和B 10 H 14提供了合理的解释。AB 12
• Deep blue phosphorescent iridium(III) cyclometalates with o -carboranes
  作者：Minji Kim、Min Hyung Lee

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.06.010

  日期：2018.9

  (2-MeCB = 2-methyl-o-carboran-1-yl; dfppy = 2-(4,6-difluorophenyl)pyridinato-C2,N; LX = picolinate (5a) or tetrakis(1-pyrazolyl)borate (5b)), with o-carborane at the 5-position of the phenyl ring of the dfppy ligand were prepared to investigate the impact of the o-carborane cage on the blue phosphorescence of complexes. X-ray diffraction analysis of 5a revealed a distorted octahedral coordination geometry around

  杂环金属铱（III），[5-（2-MeCB）dfppy] 2 Ir（LX）（2-MeCB = 2-甲基-o -carboran-1-yl; dfppy = 2-（4,6-二氟苯基）吡啶吡啶-C 2，N; LX =吡啶甲酸（5a）或四（1-吡唑基）硼酸（5b）），在dfppy配体的苯环的5位带有邻-碳硼烷，以研究该Ø -carborane笼上复合的蓝色磷光。5a的X射线衍射分析显示，铱中心周围的八面体配位几何结构扭曲，dfppy配体被外围碳硼烷取代。5a和5a的吸收和发射带图5b分别hypsochromically相对于那些天蓝的移位（dfppy）2的Ir（PIC）（FIrPIc的）复合物，导致深蓝色磷光（λ PL 为= 459纳米5A和452纳米5b中相对于468纳米为FIrPIc的）。复合物显示出高至适中的量子效率在甲苯（Φ PL  = 0.89为图5a ; 0.47 5B）和PMMA薄膜（Φ
• Phosphorescence Color Tuning of Cyclometalated Iridium Complexes by <i>o</i>-Carborane Substitution
  作者：Taewon Kim、Hyungjun Kim、Kang Mun Lee、Yoon Sup Lee、Min Hyung Lee

  DOI：10.1021/ic3015699

  日期：2013.1.7

  4-CBppy (1); 5-CBppy (2), 4-fppy (4) CB = ortho-methylcarborane; ppy = 2-phenylpyridinato-C2,N, 4-fppy = 2-(4-fluorophenyl)pyridinato-C2,N, acac = acetylacetonate) complexes were prepared and characterized. While 1 exhibits a phosphorescence band centered at 531 nm, which is red-shifted compared to that of unsubstituted (ppy)2Ir(acac) (3) (λem = 516 nm), the emission spectrum of 2 shows a blue-shifted

  杂（Ç ∧ Ñ）2的Ir（ACAC）（ç ∧ Ñ = 4- CBppy（1）; 5- CBppy（2），4- fppy（4）CB =邻-methylcarborane; PPY = 2-苯基-C 2，N，4- fppy = 2-（4-氟苯基）吡啶-C 2，N，ACAC =乙酰丙酮化物）的制备和表征复合物。虽然1展示了一个以531 nm为中心的磷光带，但与未取代的磷光带相比，该光带发生了红移（ppy）2 Ir（aCAC）（3）（λem = 516 nm），发射光谱2显示在503 nm处出现蓝移带。与4-氟取代的4（λem = 493 nm）的发射谱带的比较表明，1中存在显着的红移。电化学和理论研究表明，尽管在苯环的4位上进行碳硼烷取代会降低3 MLCT能量，这主要归因于最低的未占据分子轨道（LUMO）离域化，从而将最低的三重态1定义为[d π（IR）→π*（ç ∧ ñ）]由于具有3 MLCT
• 카보레인을 함유하는 인광 화합물 및 이를 이용하는 인광 유기 발광 소자
  申请人：University of Ulsan Foundation For Industry Cooperation 울산대학교 산학협력단(220050145092) BRN ▼610-82-10640

  公开号：KR20150101865A

  公开（公告）日：2015-09-04

  본 발명은 인광 화합물 및 이를 이용하는 인광 유기 발광 소자에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 이리듐(Ir) 중심 금속원소로 하는 헤테로렙틱(Heteroleptic) 착화합물의 일정 위치에 작용기로 치환된 카보레인을 도입시킨 인광 화합물 및 이를 이용하는 인광 유기 발광 소자에 관한 것이다.

  本发明涉及光合物和利用光合物的有机发光器件，更详细地说，涉及引入卡宾环取代基到异核配合物的特定位置的铱(Ir)中心金属原子的光合物和利用该光合物的有机发光器件。

表征谱图