1',1'',1''',1'''',9,13,17,19,29,33,37,39-Dodecamethyltetraspiro<1,7,21,27-tetraoxa<7.1.7.1>paracyclophane-4,4':14,4'':24,4''':34,4''''-tetrakispiperidine> | 86748-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1',1'',1''',1'''',9,13,17,19,29,33,37,39-Dodecamethyltetraspiro<1,7,21,27-tetraoxa<7.1.7.1>paracyclophane-4,4':14,4'':24,4''':34,4''''-tetrakispiperidine>
• 英文别名: 1',1'',1''',1'''',9,13,17,19,29,33,37,39-Dodecamethyltetraspiro(1,7,21,27-tetraoxa[7.1.7.1]paracyclophane-4,4':14,4'':24,4''':34,4''''-tetrakispiperidine)
• CAS: 86748-21-2
• 化学式: C₆₄H₉₂N₄O₄
• 分子量: 981.459
• InChiKey: DRTBXOAQUWNSKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.39
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  荧蒽 、 1',1'',1''',1'''',9,13,17,19,29,33,37,39-Dodecamethyltetraspiro<1,7,21,27-tetraoxa<7.1.7.1>paracyclophane-4,4':14,4'':24,4''':34,4''''-tetrakispiperidine> 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  大环主体在水溶液和有机溶液中络合芳烃

  摘要：

  作为中性芳烃的球形主体，合成了大双环化合物 2 和 3。1-乙酰基-4,4-双[4-琥珀酰亚胺氧基羰基甲氧基-3,5-二甲基苯基]哌啶 (8) 和 l-乙基-4,4-双[4-(2-氨基乙氧基)-3,5-二甲基苯基哌啶 (10) ) 环化为四恶二氮杂[7.1.7.1 Iparacyclophane 4. 环化组分 8 由 1-乙酰基-4,4-双(4-羟基-3,5-二甲基苯基)哌啶起始并遵循反应顺序 6 7 8 . 使用反应序列 8 9 10 得到化合物 10。 4 的还原得到 l',l”-diethyl9,13,17,19,29,33,37,39-octamethyldispiro[1,7,21,27 -tetraoxa-4,24-diaza[7.1.7.l]paracyclophane-14,4':34,4”-bispiperidine] (5)。5与1-苄氧羰基-4,4-双[氯甲酰基甲氧基-3

  DOI：

  10.1021/ja00269a025
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 9,13,17,19,29,33,37,39-Octamethyltetraspiro<1,7,21,27-tetraoxa<7.1.7.1>paracyclophane-4,4':14,4'':24,4''':34,4''''-tetrakispiperidine> 在 聚合甲醛 作用下， 反应 12.0h， 以92%的产率得到1',1'',1''',1'''',9,13,17,19,29,33,37,39-Dodecamethyltetraspiro<1,7,21,27-tetraoxa<7.1.7.1>paracyclophane-4,4':14,4'':24,4''':34,4''''-tetrakispiperidine>
  参考文献：
  名称：

  Diederich, Francois; Dick, Klaus, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3817 - 3829

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIEDERICH, F.;DICK, K., CHEM. BER., 1985, 118, N 9, 3817-3829
  作者：DIEDERICH, F.、DICK, K.

  DOI：——

  日期：——