dimethylthexylsilyl 2-azido-3-O-[(R)-3-benzyloxy-dodecanoyl]-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside | 1129412-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: dimethylthexylsilyl 2-azido-3-O-[(R)-3-benzyloxy-dodecanoyl]-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1129412-92-5
• 化学式: C₃₆H₆₁N₃O₇Si
• 分子量: 675.982
• InChiKey: ULZNRJROKPBPHX-MQVLCSRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.23
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  121.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylthexylsilyl 2-azido-3-O-[(R)-3-benzyloxy-dodecanoyl]-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脑膜炎奈瑟菌合成脂质 A 衍生物的先天免疫反应。

  摘要：

  脑膜炎奈瑟菌脂多糖 (LOS) 和大肠杆菌脂多糖 (LPS) 的脂质 A 的脂肪酸模式和化学性质的差异可能是炎症特性差异的原因。此外，有迹象表明 LOS 和 LPS 的二聚 3-脱氧-D-甘露糖-oct-2-ulosonic 酸 (KDO) 部分增强了生物活性。脂质 A 结构的异质性和可能与其他炎症成分的污染使得这些观察结果难以证实。为了解决这些问题，已经开发了一种高度收敛的合成含有 KDO 的脂质 A 衍生物的方法，该方法依赖于以顺序方式选择性去除或揭露异亚丙基缩醛、9-芴基甲氧基羰基 (Fmoc)、烯丙氧基碳酸酯的能力。 Alloc)、叠氮化物、和二甲基甲硅烷基 (TDS) 醚。该策略用于合成含有 KDO 的脑膜炎奈瑟球菌脂质 A (3)。小鼠巨噬细胞暴露于合成化合物及其亲本 LOS、大肠杆菌脂质 A (2) 和具有大肠杆菌脂质 A 不对称酰化模式但脑膜炎球菌脂质 A 的较短脂质的杂化衍生物

  DOI：

  10.1002/chem.200701165
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-benzyloxy-dodecanoic acid 、 thexyldimethylsilyl 2-azido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以94%的产率得到dimethylthexylsilyl 2-azido-3-O-[(R)-3-benzyloxy-dodecanoyl]-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  脑膜炎奈瑟菌合成脂质 A 衍生物的先天免疫反应。

  摘要：

  脑膜炎奈瑟菌脂多糖 (LOS) 和大肠杆菌脂多糖 (LPS) 的脂质 A 的脂肪酸模式和化学性质的差异可能是炎症特性差异的原因。此外，有迹象表明 LOS 和 LPS 的二聚 3-脱氧-D-甘露糖-oct-2-ulosonic 酸 (KDO) 部分增强了生物活性。脂质 A 结构的异质性和可能与其他炎症成分的污染使得这些观察结果难以证实。为了解决这些问题，已经开发了一种高度收敛的合成含有 KDO 的脂质 A 衍生物的方法，该方法依赖于以顺序方式选择性去除或揭露异亚丙基缩醛、9-芴基甲氧基羰基 (Fmoc)、烯丙氧基碳酸酯的能力。 Alloc)、叠氮化物、和二甲基甲硅烷基 (TDS) 醚。该策略用于合成含有 KDO 的脑膜炎奈瑟球菌脂质 A (3)。小鼠巨噬细胞暴露于合成化合物及其亲本 LOS、大肠杆菌脂质 A (2) 和具有大肠杆菌脂质 A 不对称酰化模式但脑膜炎球菌脂质 A 的较短脂质的杂化衍生物

  DOI：

  10.1002/chem.200701165