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phenylalanylprolylglycine benzyl ester hydrochloride
phenylalanylprolylglycine benzyl ester hydrochloride | 83280-19-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenylalanylprolylglycine benzyl ester hydrochloride
英文别名
H-Phe-Pro-Gly-OBzl*HCl
CAS
83280-19-7
化学式
C
23
H
27
N
3
O
4
*ClH
mdl
——
分子量
445.946
InChiKey
FMVPNRRHUWXGGH-FKLPMGAJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.83
重原子数:
31.0
可旋转键数:
8.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
101.73
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
phenylalanylprolylglycine benzyl ester hydrochloride
在 palladium on activated charcoal
盐酸
、 TEA 、
氢气
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 100.0h, 生成
bovine β-casomorphin-5
参考文献:
名称:
Banfi, Stefano; Rubino, Federico Maria; Sommaruga, Maurizio, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 1, p. 41 - 46
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
BOC-L-脯氨酸
在
N-甲基吗啉
、
盐酸
、 TEA 、
氯甲酸异丁酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 72.5h, 生成
phenylalanylprolylglycine benzyl ester hydrochloride
参考文献:
名称:
Banfi, Stefano; Rubino, Federico Maria; Sommaruga, Maurizio, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 1, p. 41 - 46
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Shinoda, Ichizo; Fushimi, Akira; Kato, Hironobu, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 9, p. 2587 - 2596
作者:
Shinoda, Ichizo、Fushimi, Akira、Kato, Hironobu、Okai, Hideo、Fukui, Sazuko
DOI:
——
日期:
——
Hartrodt; Neubert; Fischer, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 3, p. 165 - 169
作者:
Hartrodt、Neubert、Fischer、Schulz、Barth
DOI:
——
日期:
——
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