(4R,6S)-4,6-bis(aziridin-1-yl)-2-N,2-N,2-N',2-N',4-N,4-N,6-N,6-N-octamethyl-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,6-tetramine | 102073-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丙烷
• 英文名称: (4R,6S)-4,6-bis(aziridin-1-yl)-2-N,2-N,2-N',2-N',4-N,4-N,6-N,6-N-octamethyl-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,6-tetramine
• 英文别名: (4R,6S)-4,6-bis(aziridin-1-yl)-2-N,2-N,2-N',2-N',4-N,4-N,6-N,6-N-octamethyl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,6-tetramine
• CAS: 102073-70-1
• 化学式: C₁₂H₃₂N₉P₃
• 分子量: 395.368
• InChiKey: HYMWZDYKQJWHKR-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 2,trans-4-bis(aziridin-1-yl)-2,4,6,6-tetrachlorocyclotri(phosphazene) 以 苯 为溶剂， 以36%的产率得到(4R,6S)-4,6-bis(aziridin-1-yl)-2-N,2-N,2-N',2-N',4-N,4-N,6-N,6-N-octamethyl-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,6-tetramine
  参考文献：
  名称：

  双（1-氮丙啶基）环磷腈的异构体依赖性细胞抑制活性。

  摘要：

  测试了许多最近合成的无机环系统（NPCl2）3和（NPCl2）4的单和双（1-叠氮基）衍生物的体外（L1210和L5178Y细胞）和体内（腹膜内白血病L1210）的细胞抑制活性。在CDF1小鼠中）。通常，与它们的双取代和单（1-叠氮基）取代的类似物相比，非双基双（1-叠氮基）异构体（反式或顺式）似乎是有效的肿瘤生长抑制剂。提出了生物学活性与烷基化中心数目（即，带有一个或两个叠氮基的P原子）之间的关系。

  DOI：

  10.1021/jm00158a003