tricarbonyl(η(6)-o-prop-1-enylanisole)chromium | 202483-03-2

• 英文名称: tricarbonyl(η(6)-o-prop-1-enylanisole)chromium
• 英文别名: para-methoxypropenylbenzene chromiumtricarbonyl
• CAS: 202483-03-2；202483-04-3；202605-89-8；138678-75-8；202482-91-5；202482-92-6
• 化学式: C₁₃H₁₂CrO₄
• 分子量: 284.232
• InChiKey: XCTKCKOSMMGXMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η(6)-o-prop-1-enylanisole)chromium 、 potassium tert-butylate 、 苯甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到carbon monoxide;chromium;(E)-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenylbut-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  碱性三苯甲基铬三羰基去质子化。羰基三价铬和羰基四价铬的影响

  摘要：

  ：烯丙基苯chromiumtricarbonyl络合物几个碱性条件下脱质子吨BuOKTHF，NaHDMF和相转移催化。在络合的烯丙基阴离子上添加羰基化合物的区域选择性受阳离子M +的性质影响。当M + = K +，Na +，N +（n Bu）4时，芳族醛的反应处于热力学控制下：仅分离出最稳定的醇，二烯或酮。当M + = K +时，酮通过原位Oppenauer-Woodward氧化反应形成。与M + = Li+反应在很大程度上受动力学控制。苯甲醛产生α和γ醇的混合物。与苯乙酮和二乙基酮反应是区域特异性的。仅获得直链醇。该结果不同于在类似条件下在非复合序列中获得的结果，是复合苯核的空间应变的结果。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)80262-i
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基苯甲醚 、 trisacetonitrile(tricarbonyl)chromium(0) 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 生成 tricarbonyl(η(6)-o-prop-1-enylanisole)chromium 、 o-methoxyallylbenzene chromiumtricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  手性三羰基芳烃铬（0）和环戊二烯基-钛（IV）络合物的外消旋混合物的高压液相色谱拆分

  摘要：

  手性三羰基芳烃铬（0）和环戊二烯基-钛（IV）配合物的对映体已通过高压液相色谱分离，采用Chiralcel OD（Daicel）色谱柱，用己烷/ 2-丙醇混合物洗脱。已经确定了与这些化合物的分离有关的容量因子（k）和选择性因子（α）。三羰基的（分辨率η 6 -甲基ö -acetylbenzoate）铬（IV），进行上半制备规模：对映异构体的CD光谱的对比IVA和IVb族与在文献中报道的类似的复杂允许建立绝对配置[（1R）]中保留最多的对映异构体IVa。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05760-5