(8S,11S,14S,17S,20S)-8-amino-11,14-bis(4-aminobutyl)-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-3-methoxy-17-(2-methylpropyl)-9,12,15,18-tetraoxo-10,13,16,19-tetrazatricyclo[20.2.2.12,6]heptacosa-1(25),2,4,6(27),22(26),23-hexaene-20-carboxamide | 1286795-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (8S,11S,14S,17S,20S)-8-amino-11,14-bis(4-aminobutyl)-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-3-methoxy-17-(2-methylpropyl)-9,12,15,18-tetraoxo-10,13,16,19-tetrazatricyclo[20.2.2.12,6]heptacosa-1(25),2,4,6(27),22(26),23-hexaene-20-carboxamide
• CAS: 1286795-00-3
• 化学式: C₄₉H₇₈N₁₀O₈
• 分子量: 935.221
• InChiKey: MCSJAYPRZAVLIT-IFLLZMBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  305
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (7S,10S,13S,16S,19S,22S,25S,28S)-28-amino-13,16,22,25-tetrakis(4-aminobutyl)-19-benzyl-10-(2-methylpropyl)-9,12,15,18,21,24,27-heptaoxo-8,11,14,17,20,23,26-heptazatricyclo[28.2.2.22,5]hexatriaconta-1(33),2(36),3,5(35),30(34),31-hexaene-7-carboxamide 在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以12.7 mg的产率得到(8S,11S,14S,17S,20S)-8-amino-11,14-bis(4-aminobutyl)-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-3-methoxy-17-(2-methylpropyl)-9,12,15,18-tetraoxo-10,13,16,19-tetrazatricyclo[20.2.2.12,6]heptacosa-1(25),2,4,6(27),22(26),23-hexaene-20-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  硼化和微波辅助分子内Suzuki-Miyaura反应固相合成联芳基环肽

  摘要：

  Miyaura硼酸酯化和Suzuki-Miyaura交叉偶联相结合，为联芳基环肽的固相合成建立了有效策略。宫浦硼酸化是获得包含芳香族氨基酸的硼酸酯和卤代衍生物的直链肽基树脂前体的关键步骤。Suzuki-Miyaura大环化反应是在微波辐射下进行的，从而产生了不同环尺寸的联芳基环肽。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.084