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2,4-bis(4-chlorophenyl)-10-(1,1-dioxa-2,2-dimethylene)-2,4-diazaspiro[5.5]undecan-7-one | 1399545-15-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-bis(4-chlorophenyl)-10-(1,1-dioxa-2,2-dimethylene)-2,4-diazaspiro[5.5]undecan-7-one
英文别名
9,11-Bis(4-chlorophenyl)-1,4-dioxa-9,11-diazadispiro[4.1.57.35]pentadecan-13-one
2,4-bis(4-chlorophenyl)-10-(1,1-dioxa-2,2-dimethylene)-2,4-diazaspiro[5.5]undecan-7-one化学式
CAS
1399545-15-3
化学式
C23H24Cl2N2O3
mdl
——
分子量
447.361
InChiKey
PWQNKUNPUUJXSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-环己二酮单乙二醇缩酮聚合甲醛对氯苯胺 在 copper(II) ferrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以61%的产率得到2,4-bis(4-chlorophenyl)-10-(1,1-dioxa-2,2-dimethylene)-2,4-diazaspiro[5.5]undecan-7-one
    参考文献:
    名称:
    CuFe2O4 nanoparticles as a highly efficient and magnetically recoverable catalyst for the synthesis of medicinally privileged spiropyrimidine scaffolds
    摘要:
    开发了一种高效绿色的合成重要药用氟化螺嘧啶衍生物的协议,该协议涉及在温和反应条件下使用磁性可分离和可重复使用的异质铜铁氧体纳米催化剂创造六个新的共价键。通过在水性介质中结合声化学和共沉淀技术,从易于获取的廉价起始材料中,无需任何表面活性剂或配体,实现了反尖晶石铜铁氧体磁性纳米粒子的合成,平均粒径为38 nm。粒径通过透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分析确定。催化剂的磁性质使其易于从反应介质中去除,并且可以重复使用五次而不显著损失其催化活性。在连续循环中Cu和Fe的渗出可以忽略不计,使得催化剂经济且环境友好。最终产品的结构通过单晶X射线分析和光谱技术确定。
    DOI:
    10.1039/c2ra22477a
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文献信息

  • Indium triflate catalyzed one-pot multicomponent synthesis of spiro-hexahydropyrimidines explained by multiple covalent bond formation
    作者:Anshu Dandia、Anuj K. Jain、Sonam Sharma
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.07.079
    日期:2012.9
    A mild, efficient, and expeditious method has been developed for the synthesis of spiro-hexahydropyrimidine derivatives via a three-component, one-pot cyclocondensation reaction of aromatic amines, formaldehyde, and cyclic ketones in 4-6 h using In(OTf)(3) as Lewis acid catalyst for the first time. The reaction involving creation of six new covalent bonds was efficiently promoted by 10 mol % In(OTf)(3) and the catalyst could be recovered easily after the reaction and reused without any loss of its catalytic activity. The advantageous features of this methodology are high atom-economy, operational simplicity, shorter reaction time, and easy handling. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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