[Cl2(Cp)Zr(NiPr2)] | 168283-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: [Cl2(Cp)Zr(NiPr2)]
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;dichlorozirconium(2+);di(propan-2-yl)azanide
• CAS: 168283-43-0
• 化学式: C₁₁H₁₉Cl₂NZr
• 分子量: 327.409
• InChiKey: GIJVLGIRIHSZLS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (二甲氧基乙烷)环戊二烯基锆(IV)氯化物 、 ((i)Pr2N)2P-P(SiMe3)Li*2.6THF 以 甲苯 为溶剂， 以34%的产率得到[Cl2(Cp)Zr(NiPr2)]
  参考文献：
  名称：

  第一终端phosphanylphosphido的合成和结构的复杂铪的[Cp 2 HF（Cl）的{η 1 - （ME 3 Si）的P-P（NET 2）2 }]和第一茂锆-phosphanylphosphinidene二聚体的[Cp 2 Zr的{μ 2 -P–P（NEt 2）2 } 2 ZrCp 2 ] † ‡

  摘要：

  （Et 2 N）2 P–P（SiMe 3）Li与[Cp 2 MCl 2 ]（M = Zr，Hf）在水中的反应甲苯 或者 戊烷得到相关终端phosphanylphosphido络合物的[Cp 2 M（Cl）的{η 1 - （ME 3 Si）的P-P（NET 2）2 }]。的固态结构的[Cp 2 HF（Cl）的{η 1 - （ME 3 Si）的P-P（NET 2）2 }]通过单晶X射线衍射确定。（Et 2 N）2 P–P（SiMe 3）Li与[Cp 2 ZrCl 2 ]在THF或DME溶液中的反应导致形成第一个中性抗磁性锆茂-膦酰基次膦二聚体[Cp 2 Zr]的深红色晶体{μ 2-P–P（NEt 2）2 } 2 ZrCp 2 ]。该化合物的分子结构通过X射线衍射确认。的（R反应2 N）2 P-P（森达3）栗与[CpZrCl 3 ]得到相关tetraphosphetanes - [R 2 NP（μ

  DOI：

  10.1039/c0dt01040e

文献信息

• Structural studies of monocyclopentadienyl titanium and zirconium complexes containing a diisopropylamide ligand. Evidence of a β-agostic interaction in (C5H5)M[N(iC3H7)2]Cl2
  作者：Rob M. Pupi、Joseph N. Coalter、Jeffrey L. Petersen

  DOI：10.1016/0022-328x(95)00103-w

  日期：1995.7

  The stoichiometric reaction of (C(5)R(5))MCl(3) or its THF adduct (R = H, Me; M = Ti, Zr) with one equivalent of [Li(N((C3H7)-C-i)(2))](n) in toluene provides a convenient method for the preparation of a series of monocyclopentadienyl Group 4 diisopropylamido complexes (C(5)R(5))M[N((C3H7)-C-i)(2)]Cl-2. The molecular structures of these four mononuclear, 14-electron complexes are characterized by a pseudotetrahedral geometry with the M-N bond distance being consistent with the presence of a double bond. The stereoelectronic influence of the replacement of the C5H5 ring in (C5H5)M[N((C3H7)-C-i)(2)]Cl-2 (M = Ti(1), Zr(3)) by the stronger pi-donating and bulkier C(5)Me(5) ring in (C(5)Me(5))M[N((C3H7)-C-i)(2)]Cl-2 (M = Ti(2), Zr(4)) is evidenced by a 10-15 degrees increase in the Cp(c)-M-N angle and by the loss of the beta-agostic interaction observed for the methine C-H bond of an isopropyl group in 1 and 3. A comparison of the structural parameters about the electrophilic metal center of 1-4 with those of related bent metallocenes is consistent with the diisopropylamido ligand being a poorer pi-donor than either the C5H5 or C(5)Me(5) ring.