2,3-dimethyl-2-aza-spiro[5,5]undecane | 1150589-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-2-aza-spiro[5,5]undecane
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-2-azaspiro[5.5]undecane
• CAS: 1150589-24-4
• 化学式: C₁₂H₂₃N
• 分子量: 181.321
• InChiKey: CUNUCVXBCKETHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.0±8.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(3-butenyl)cyclohexyl]-N-methylmethaneamine 在 copper (I) tert-butoxide 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到2,3-dimethyl-2-aza-spiro[5,5]undecane
  参考文献：
  名称：

  Cu（I）催化醇溶剂中带有伯氨基或仲氨基的未活化烯烃的分子内氢化反应

  摘要：

  Cu-Xantphos系统[Cu（O- t- Bu）-Xantphos，10-15 mol％]催化未活化末端烯烃的分子内加氢胺化反应，该末端烯烃在醇溶剂中带有未保护的氨基烷基取代基，从而以优异的收率得到吡咯烷和哌啶衍生物。该系统适用于伯胺和仲胺，并且可以耐受多种官能团。

  DOI：

  10.1021/ol9007712

文献信息

• On the Superior Activity of In(I) versus In(III) Cations Toward <i>ortho-C-</i>Alkylation of Anilines and Intramolecular Hydroamination of Alkenes
  作者：Zhilong Li、Shengwen Yang、Guillaume Thiery、Vincent Gandon、Christophe Bour

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01585

  日期：2020.10.16

  ortho-C-alkylation of unprotected anilines with a variety of styrenes and alkenes using a univalent cationic indium(I) catalyst is reported. Mechanistic studies revealed that the reaction likely proceeds via a tandem hydroamination/Hofmann–Martius rearrangement. The high compatibility between the cationic indium(I) complex and primary anilines led us to develop an In(I)+-catalyzed hydroamination of alkenes

  一种有效的邻- Ç与各种使用一价阳离子铟苯乙烯和烯烃的未受保护的苯胺的烷基化报告（I）的催化剂。机理研究表明，该反应可能是通过串联加氢胺化/霍夫曼-马修斯重排而进行的。阳离子铟（I）配合物与伯苯胺之间的高度相容性使我们开发了使用未保护的伯和仲烯基胺进行In（I）+催化的烯烃加氢胺化反应。计算支持裸In（I）+离子的催化活性，并具有形成C–N键的外球机理和潜在的内球原金属化。
• [EN] HDAC6 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EIKONIZO THERAPAPEUTICS INC

  公开号：WO2021021979A2

  公开（公告）日：2021-02-04

  Provided herein are compounds that inhibit HDAC6, a protein whose activity is associated with a variety of diseases (e.g., cancer, neurological disorders). Also provided are pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and methods of treating HDAC6-related diseases and disorders (e.g., Alzheimer's disease, cancer) with the compounds in a subject, by administering the compounds and/or compositions described herein.