vinamidine | 58511-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 鸡蛋花型生物碱
• 英文名称: vinamidine
• 英文别名: Catharinine；methyl (1R,9R,10R,11R,12R,19R)-11-acetyloxy-12-ethyl-4-[(5R,7S)-3-formyl-7-methoxycarbonyl-5-(2-oxobutyl)-1,2,4,5,6,8-hexahydroazonino[5,4-b]indol-7-yl]-10-hydroxy-5-methoxy-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,13-tetraene-10-carboxylate
• CAS: 58511-83-4
• 化学式: C₄₆H₅₆N₄O₁₀
• 分子量: 824.971
• InChiKey: AQXVANXWKSPKMX-RSAMFGMZSA-N

物化性质

• 沸点：
  903.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Δ20-21-anhydrovinblastine 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到vinamidine
  参考文献：
  名称：

  A common intermediate providing syntheses of .PSI.-tabersonine, coronaridine, iboxyphylline, ibophyllidine, vinamidine, and vinblastine

  摘要：

  Generation of the key tetracyclic intermediates 14a,b in six steps (42% overall) and subsequent short reduction, oxidation, and arylation sequences results in total syntheses of the title compounds 8, 9, 10, 11, 12, and 13.

  DOI：

  10.1021/jo00032a029

文献信息

• A common intermediate providing syntheses of .PSI.-tabersonine, coronaridine, iboxyphylline, ibophyllidine, vinamidine, and vinblastine
  作者：William G. Bornmann、Martin E. Kuehne

  DOI：10.1021/jo00032a029

  日期：1992.3

  Generation of the key tetracyclic intermediates 14a,b in six steps (42% overall) and subsequent short reduction, oxidation, and arylation sequences results in total syntheses of the title compounds 8, 9, 10, 11, 12, and 13.