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(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6-acetoxy-4,11-dihydroxy-12b-methoxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-9-((triethylsilyl)oxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-12-yl benzoate
(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6-acetoxy-4,11-dihydroxy-12b-methoxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-9-((triethylsilyl)oxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-12-yl benzoate | 179065-10-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6-acetoxy-4,11-dihydroxy-12b-methoxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-9-((triethylsilyl)oxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-12-yl benzoate
英文别名
——
CAS
179065-10-2
化学式
C
36
H
52
O
10
Si
mdl
——
分子量
672.888
InChiKey
XOUCJIUIMWSTQE-HCMCJCFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.77
重原子数:
47.0
可旋转键数:
9.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
137.82
氢给体数:
2.0
氢受体数:
10.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-deacetyl-1-DMS-7,13-(TES)baccatin III
160582-75-2
C
43
H
70
O
10
Si
3
831.279
反应信息
作为反应物:
描述:
(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6-acetoxy-4,11-dihydroxy-12b-methoxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-9-((triethylsilyl)oxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-12-yl benzoate
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
四丁基氟化铵
、
溶剂黄146
、
lithium hexamethyldisilazane
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成 [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-12-acetyloxy-15-[(2R,3R)-3-(furan-2-yl)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]oxy-1,9-dihydroxy-4-methoxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
参考文献:
名称:
C-4甲基醚紫杉醇类似物的首次合成和4-deacetyl-4-甲基醚浆果赤霉素III的意想不到的反应活性
摘要:
描述了三个带有C-4甲基醚的紫杉醇类似物(2)-(4)的合成。还报道了一些与C-4甲醚浆果赤霉素III有关的新颖化学。
DOI:
10.1016/0040-4039(96)00746-0
作为产物:
描述:
4-deacetyl-1-DMS-7,13-(TES)baccatin III
在
吡啶
、
咪唑
、
氢氟酸
、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 生成
(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6-acetoxy-4,11-dihydroxy-12b-methoxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-9-((triethylsilyl)oxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-12-yl benzoate
参考文献:
名称:
C-4甲基醚紫杉醇类似物的首次合成和4-deacetyl-4-甲基醚浆果赤霉素III的意想不到的反应活性
摘要:
描述了三个带有C-4甲基醚的紫杉醇类似物(2)-(4)的合成。还报道了一些与C-4甲醚浆果赤霉素III有关的新颖化学。
DOI:
10.1016/0040-4039(96)00746-0
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