N-(2-(2-aminothiazol-5-yl)ethyl)-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 1610549-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: N-(2-(2-aminothiazol-5-yl)ethyl)-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1610549-26-2
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅OS
• 分子量: 337.405
• InChiKey: IHVMNGLYCBEGRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(2-aminothiazol-5-yl)ethyl)-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-amine 、 间氯苯异氰酸酯 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到1-(3-chlorophenyl)-3-(5-(2-(5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)ethyl)thiazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  双重FLT3–Aurora A抑制剂的简便鉴定：计算机辅助药物设计方法

  摘要：

  计算机指导的药物设计是药物发现的强大工具。本文中，我们公开了使用这种方法来发现双重FMS样受体酪氨酸激酶3（FLT3）– Aurora A抗癌抑制剂。选择了一个极光命中化合物作为起点，从中筛选了288个虚拟分子。随后，合成了其中一些化合物，并评估了它们抑制FLT3和Aurora激酶A的能力。为了进一步增强FLT3抑制作用，通过简化策略和生物等位取代对先导化合物进行了结构-活性关系研究，然后使用计算机引导的药物设计，可根据有利的结合能对带有各种不同末端基团的分子进行优先排序。然后合成选定的化合物，并评估其生物活性。这些，50的7 n M值。因此，它被认为是进一步发展的极有希望的候选者。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300571
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以34 mg的产率得到N-(2-(2-aminothiazol-5-yl)ethyl)-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  双重FLT3–Aurora A抑制剂的简便鉴定：计算机辅助药物设计方法

  摘要：

  计算机指导的药物设计是药物发现的强大工具。本文中，我们公开了使用这种方法来发现双重FMS样受体酪氨酸激酶3（FLT3）– Aurora A抗癌抑制剂。选择了一个极光命中化合物作为起点，从中筛选了288个虚拟分子。随后，合成了其中一些化合物，并评估了它们抑制FLT3和Aurora激酶A的能力。为了进一步增强FLT3抑制作用，通过简化策略和生物等位取代对先导化合物进行了结构-活性关系研究，然后使用计算机引导的药物设计，可根据有利的结合能对带有各种不同末端基团的分子进行优先排序。然后合成选定的化合物，并评估其生物活性。这些，50的7 n M值。因此，它被认为是进一步发展的极有希望的候选者。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300571