formylnonamethylferrocenium tetrafluoroborate | 189458-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: formylnonamethylferrocenium tetrafluoroborate
• 英文别名: iron(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-diene-1-carbaldehyde;tetrafluoroborate
• CAS: 189458-08-0
• 化学式: BF₄*C₂₀H₂₈FeO
• 分子量: 427.093
• InChiKey: DLYUDYLOZQWGJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  formylnonamethylferrocenium tetrafluoroborate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (η5-C5Me5)Fe(η5-C5Me5-CHO)
  参考文献：
  名称：

  稳定的α-（九甲基金属茂基）-α-羟基羰基化反应的制备及其转化

  摘要：

  它已经显示出的结构α - （nonamethylmetallocenyl） - α -hydroxycarbocations（M =铁，钌，锇），通过用HBF formylnonamethylmetallocenes的质子化制备4和CF 3 COOH，取决于金属和阴离子的性质和由相对的基础性决定。含Fe盐具有与离子间氢键OH ... X开放fulvenoid结构无关阴离子的性质的（X = BF 4 -，CF 3 COO - ）。的RU-和Os-含有盐，其中所述金属原子是比Fe更基本的，具有，在弱碱性BF的情况下，4 -阴离子，与分子内中号... HO氢键的环状结构，而在更基本的X = F的情况下-或CF 3 COO -阴离子它们被转换到打开fulvenoid结构与离子间氢键OH ... X，该通过C5Me5RuMe4C + H-OH…F-的X射线衍射研究确定了其结构。当含铁盐在极性溶剂中保

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06783-6
• 作为产物：
  描述：

  以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 formylnonamethylferrocenium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  稳定的α-（九甲基金属茂基）-α-羟基羰基化反应的制备及其转化

  摘要：

  它已经显示出的结构α - （nonamethylmetallocenyl） - α -hydroxycarbocations（M =铁，钌，锇），通过用HBF formylnonamethylmetallocenes的质子化制备4和CF 3 COOH，取决于金属和阴离子的性质和由相对的基础性决定。含Fe盐具有与离子间氢键OH ... X开放fulvenoid结构无关阴离子的性质的（X = BF 4 -，CF 3 COO - ）。的RU-和Os-含有盐，其中所述金属原子是比Fe更基本的，具有，在弱碱性BF的情况下，4 -阴离子，与分子内中号... HO氢键的环状结构，而在更基本的X = F的情况下-或CF 3 COO -阴离子它们被转换到打开fulvenoid结构与离子间氢键OH ... X，该通过C5Me5RuMe4C + H-OH…F-的X射线衍射研究确定了其结构。当含铁盐在极性溶剂中保

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06783-6

文献信息

• Adduct of nonamethylferrocenecarbaldehyde with HBF4 and its transformations
  作者：N. V. Kruglova、M. I. Rybinskaya、A. Z. Kreindlin、P. V. Petrovskii、G. L. Timofeeva

  DOI：10.1007/bf01430654

  日期：1996.12

  Some reactions of the adduct of nonamethylferrocenecarbaldehyde with HBF4, [Me5C5FeC5Me4CH+(OH)]BF4-, and its transformation into the paramagnetic complex [Me5C5Fe+.C5Me4CH=O]BF4- were studied. The structure of the complex was established from the chemical properties, the data from IR spectroscopy, mass spectrometry, and H-1, C-13, and F-19 NMR spectroscopy and confirmed by independent synthesis.