摘要:
叠氮半乳糖4的区域选择性61,6b-二-O-苯甲酰化提供了衍生物6,其允许随后进行区域选择性2b-O-岩藻糖基化,2b,3a-di-O-岩藻糖基化或区域选择性2b-O-苯甲酰化,然后是3a-O-岩藻糖基化分别直接提供H,Le y和Le x抗原构件8a-c。衍生的三氯乙酰亚氨酸酯9a-c提供了部分受O保护的受体5和13的区域和β-选择性糖基化,提供了间隔连接的H,Le x,Le y,二聚体Le x和Le y中间体12a-c可以分别容易地转化成目标分子1a-c和2b,c以及14b ,c。因此,显示了该抗原系列的最直接和最有效的合成。