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(η(5)-CH2CHCH2C5H4)(η(5)C5H5)ZrCl2 | 853732-00-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η(5)-CH2CHCH2C5H4)(η(5)C5H5)ZrCl2
英文别名
CpZrCl2(η5-C5H4CH2CH=CH2);Cyclopenta-1,3-diene;dichlorozirconium(2+);1-prop-2-enylcyclopenta-1,3-diene
(η(5)-CH2CHCH2C5H4)(η(5)C5H5)ZrCl2化学式
CAS
853732-00-0
化学式
C13H14Cl2Zr
mdl
——
分子量
332.384
InChiKey
OBWZATHTMQPLCJ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.92
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (η(5)-CH2CHCH2C5H4)(η(5)C5H5)ZrCl2RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以76%的产率得到(CpZrCl2)2(μ-η5,η5-C5H4CH2CH=CHCH2C5H4)
    参考文献:
    名称:
    具有柔性桥联配体的Zr / Zr和Zr / Fe双核配合物。烯烃复分解反应制备单核前驱体及作为聚合催化剂的性能
    摘要:
    单核配合物的Zr CpZrCl 2 {η 5 -C 5 H ^ 4(CH 2)Ñ CH CH 2 }(Ñ = 1,2,3)经历由Ru络合物催化的乙烯基基团的分子间复分解,以产生具有桥连配体双核配合,(CpZrCl 2)2 {μ-η 5,η 5 -C 5 H ^ 4(CH 2)ñ CH CH(CH 2)ñ ç 5 ħ 4}。由Pd / C催化的产物进行加氢后,可得到带有连接两个Cp 2 ZrCl 2基团的柔性聚亚甲基链的配合物。双核配合物与桥接双芴配体,(CpZrCl 2)2(μ-η 5,η 5 -C 13 ħ 8 CH 2 CH CHCH 2 Ç 13 ħ 8),也从单核Zr络与复分解得到的烯丙基芴基配体。的X射线晶体学(CpZrCl 2)2(μ-η 5,η 5 -C 13 ħ8 CH 2 CH CHCH 2 C 13 H 8)揭示了具有反式-C C双键的分子结构,并且两个Zr中心位于桥接
    DOI:
    10.1021/om0500321
  • 作为产物:
    描述:
    lithium cyclopentadienide 以 not given 为溶剂, 生成 (η(5)-CH2CHCH2C5H4)(η(5)C5H5)ZrCl2
    参考文献:
    名称:
    Self-immobilized and polymerized miscellaneous metallocene catalysts for ethylene polymerization
    摘要:
    Metallocene complexes with an allyl group (eta(5)-C3H5C5H4)(eta(5)-(BuC5H4)-Bu-t)ZrCl2 (2), (eta(5)-C3H5C5H4)(eta(5)-(BuC5H4)-Bu-t)ZrCl2 (3) and (eta(5)- C3H5C5H4)(eta(5) -(Bu2C5H3)-Bu-t)ZrCl2 (4) have been synthesized and characterized. The polymerized metallocene catalyst 5 is prepared by the copolymerization of 3 with styrene in the presence of radical initiator. In the presence of MAO, 2-5 can be used as catalysts for ethylene polymerization with high activities. (C) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.inoche.2006.03.030
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