(1S,4S,8S,10S,11R,12S,13R,14S,17R)-11,14-dibromo-3-ethyl-12-methyl-17-propan-2-yl-6,9-dioxa-3-azahexacyclo[8.7.0.01,14.04,8.04,13.08,12]heptadecane-2,15-dione | 1251859-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (1S,4S,8S,10S,11R,12S,13R,14S,17R)-11,14-dibromo-3-ethyl-12-methyl-17-propan-2-yl-6,9-dioxa-3-azahexacyclo[8.7.0.01,14.04,8.04,13.08,12]heptadecane-2,15-dione
• CAS: 1251859-76-3
• 化学式: C₂₀H₂₅Br₂NO₄
• 分子量: 503.231
• InChiKey: KLFBYHMRVCDQFU-ZMRBMGAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,5S,9S,14R)-16-ethyl-4-methyl-14-propan-2-yl-7,17-dioxa-16-azapentacyclo[7.5.2.12,5.01,11.05,9]heptadeca-3,10-diene-12,15-dione 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以30%的产率得到(1S,4S,8S,10S,11R,12S,13R,14S,17R)-11,14-dibromo-3-ethyl-12-methyl-17-propan-2-yl-6,9-dioxa-3-azahexacyclo[8.7.0.01,14.04,8.04,13.08,12]heptadecane-2,15-dione
  参考文献：
  名称：

  通过[4 + 4]光环加成/环过环封闭的四喹

  摘要：

  呋喃和环戊烷环化的2-吡啶酮的分子内[4 + 4]光环加成产生具有四个新的立体生成中心的环辛二烯产物。跨瓣环闭合产生了crinipellins的5-5-5-5稠合环系统，包括三个连续的季碳，具有正确的绝对立体化学，其衍生自（-）-香芹酮。

  DOI：

  10.1021/ol101802s