Salen((t)Bu)AlCl | 182315-48-6

• 英文名称: Salen((t)Bu)AlCl
• CAS: 182315-48-6
• 化学式: C₃₂H₄₆AlClN₂O₂
• 分子量: 553.164
• InChiKey: XBIAXMJVWZYPDO-GIPDMEFXSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Salen((t)Bu)AlCl 在 tBuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  五坐标铝酰胺

  摘要：

  在本手稿中，我们将详细介绍Salen（t Bu）H 2配体与第13组元素的首次使用。这包括分子式为Salen（t Bu）AlCl的化合物（其中Salen = Salen（N，N'-乙撑双（3,5-二叔丁基水杨酰亚胺））（1），Salpen（N，N'-丙撑双（3） ，5-二叔丁基水杨亚胺））（2），Salophen（N，N'-苯二亚甲基双（3,5-二叔丁基水杨亚胺））（3）和Salomphen（N，N'-（3,4-二甲基苯亚甲基）双（3,5-二叔丁基水杨亚胺）（4））和式LAlNRR'的新型五配位单体酰胺（其中L = Acen（N，N'-亚乙基双（ （t Bu）水杨基（甲基）亚胺）; R，R'= H，Ph（5）; R = R'= SiMe 3（6））和L = Salen（R，R'= H，t Bu（7）），H，Ph（8）和H，Dipp（2,6-二异丙基苯基）（9）; R = R'= Me（10），Et（11）和SiMe

  DOI：

  10.1021/om9603631
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Salen((t)Bu)AlCl
  参考文献：
  名称：

  一种环内酯的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种环内酯的合成方法，式I所示的环氧烷烃与一氧化碳，在四齿金属配合物与金属羰基化合物的催化体系作用下，进行扩环反应，制得式II所示的环内酯化合物。四齿金属配合物与金属羰基化合物的催化体系可在温和反应条件下实现环氧烷烃的扩环羰基化反应生成环内酯，反应的底物的转化率高达99％以上，产物的区域选择性高达99％以上，催化剂合成简单，活性好，收率高，并且催化剂合成中避免对空气敏感和光敏感钴盐的合成，所得催化剂更易于保存且催化反应操作更加简便。

  公开号：

  CN115710241A
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 methyloxirane 在 dicobalt octacarbonyl 、 Salen((t)Bu)AlCl 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 50.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 生成 2-噁丁烷酮,3-甲基-
  参考文献：
  名称：

  一种环内酯的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种环内酯的合成方法，式I所示的环氧烷烃与一氧化碳，在四齿金属配合物与金属羰基化合物的催化体系作用下，进行扩环反应，制得式II所示的环内酯化合物。四齿金属配合物与金属羰基化合物的催化体系可在温和反应条件下实现环氧烷烃的扩环羰基化反应生成环内酯，反应的底物的转化率高达99％以上，产物的区域选择性高达99％以上，催化剂合成简单，活性好，收率高，并且催化剂合成中避免对空气敏感和光敏感钴盐的合成，所得催化剂更易于保存且催化反应操作更加简便。

  公开号：

  CN115710241A

文献信息

• Reactivity and Derivatization of Five-Coordinate, Chelated Aluminum
  作者：Miguel-Angel Munoz-Hernandez、Timothy S. Keizer、Pingrong Wei、Sean Parkin、David A. Atwood

  DOI：10.1021/ic010759r

  日期：2001.12.1

  five-coordinate starting materials, Salen((t)Bu)AlCl (Salen((t)Bu) = N,N'-alkylene (or arylene) bis (3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylideneamine) (1-4) can be used in a wide range of reactions to form five-coordinate aluminum compounds. Herein, these reagents were used to produce new five-coordinate azides, LAlN(3) (L = Salen((t)Bu) (5), Salpen((t)Bu) (6), and Salomphen((t)Bu) (7)) through trimethylsilylhalide

  第一种具有结构特征的五配位单体酰胺Salcen（（t）Bu）AlN（SiMe（3））（2）（13）可以通过使用Salcen（（t）Bu）AlCl（4）进行除盐来制备。通过光谱方法（（1）H和（27）Al NMR，MS和IR）对化合物进行表征，对于2（Salpen（（t）Bu）AlCl），3（Salomphen（（t）Bu （AlCl）9、11、12和13，通过X射线分析。研究了几种化合物作为环氧丙烷活性聚合的潜在催化剂。
• Salen supported Al–O–CP and Ga–PCO complexes
  作者：Yanbo Mei、Jaap E. Borger、Dong-Jun Wu、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1039/c9dt00485h

  日期：——

  OCP adducts of aluminium and gallium are reported. The complexes are supported by sterically encumbered salen ligands and reveal a selective binding to O and P, respectively. Their reactivity with diazaphosphenium Lewis acids and N-heterocyclic carbene Lewis bases is described, in addition to cycloaddition reactions with s-tetrazines.

  报道了铝和镓的第一种OCP加合物。该复合物由空间受限的塞伦配体支持，并分别显示出对O和P的选择性结合。它们与diazaphosphenium路易斯酸和N-杂环卡宾的路易斯碱的反应性进行了说明，除了环加成反应与小号-tetrazines。
• Six-coordinate aluminium cations: characterization, catalysis, and theory
  作者：Miguel-Angel Munoz-Hernandez、Michael L. McKee、Timothy S. Keizer、Burl C. Yearwood、David A. Atwood

  DOI：10.1039/b106003c

  日期：2002.1.23

  The new thf supported cations, [Salen(tBu)Al(thf)2]+ (2), [Salpen(tBu)Al(thf)2]+ (3), [Salben(tBu)Al(thf)2]+ (4) [Salophen(tBu)Al(thf)2]+ (5) and [Salomphen(tBu)Al(thf)2]+ (6), with BPh4− as the counter anion, have been prepared from salt elimination reactions with the respective Salen(tBu)AlCl reagent, including one that is new, Salben(tBu)AlCl (1). The cations were observed to polymerize propylene oxide. Based upon the results of experimental and theoretical work the mechanism appears to be one in which a carbocation is the propagating species although the PDI values are remarkably low, ≈1.2 in some cases. All of the potential catalysts were characterized spectroscopically and, in the case of 3, by X-ray crystallography.

  新的 thf 支持的阳离子，[Salen(tBu)Al(thf)2]+ (2)、[Salpen(tBu)Al(thf)2]+ (3)、[Salben(tBu)Al(thf)2]+ (4) [Salophen(tBu)Al(thf)2]+ (5) 和 [Salomphen(tBu)Al(thf)2]+ (6)，以 BPh4− 作为抗衡阴离子，通过盐消除反应制备使用相应的 Salen(tBu)AlCl 试剂，包括一种新试剂 Salben(tBu)AlCl (1)。观察到阳离子聚合环氧丙烷。根据实验和理论工作的结果，该机制似乎是 其中碳正离子是繁殖物种，尽管 PDI 值非常低，在某些情况下约为 1.2。所有潜在的催化剂都通过光谱学进行了表征，对于 3，还通过 X 射线晶体学进行了表征。
• Jegier, Jolin A.; Munoz-Hernandez, Miguel-Angel; Atwood, David A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, p. 2583 - 2588
  作者：Jegier, Jolin A.、Munoz-Hernandez, Miguel-Angel、Atwood, David A.

  DOI：——

  日期：——
• Five-coordinate organoaluminum acetylides and crystal structure of the hydrosylate, [Salophen(tBu)Al]2O
  作者：Yuzhong Wang、Sonali Bhandari、Sean Parkin、David A. Atwood

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.12.011

  日期：2004.2

  The first examples of five coordinate aluminum acetylide compounds chelated by a single ligand are reported in this paper. The combination of L('Bu)AlCl (where L = Salen (1), Salpen (2), Salophen (3), Salomphen (4)) with LiCdropCPh in THF at -78degrees C leads to the formation of the four acetylides (5-8), LCdropCPh. These are extremely moisture sensitive and readily hydrolyze to form aluminum hydroxides and with condensation form compounds of formula [L('Bu)Al](2)O. The hydrosylate [Salophen('Bu)Al](2)O (9) has been structurally characterized. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.