3-[(1,2-dicarba-closo-dodecaboranyl)methoxy]benzyl acetate | 129686-07-3

• 英文名称: 3-[(1,2-dicarba-closo-dodecaboranyl)methoxy]benzyl acetate
• 英文别名: 3-(o-closo-carboranylmethoxy)benzyl acetate
• CAS: 129686-07-3
• 化学式: C₁₂H₂₂B₁₀O₃
• 分子量: 322.415
• InChiKey: QEBDMQGNCICULP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1,2-dicarba-closo-dodecaboranyl)methoxy]benzyl acetate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到3-[(1,2-dicarba-closo-dodecaboranyl)methoxy]benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  DNA Binding Compounds. VII. Synthesis, Characterization and DNA Binding Capacity of 1,2-Dicarba-closo-dodecaborane Bibenzimidazoles Related to the DNA Minor Groove Binder Hoechst 33258

  摘要：

  以已知的 DNA 小沟粘合剂 Hoechst 33258 为基础，制备了一系列联苯并咪唑衍生物。 粘合剂 Hoechst 33258 的基础上制备了一系列联苯并咪唑衍生物，其中包括一个 1,2-dicarba-closo-dodecaborane 笼，可用于 硼中子俘获疗法（BNCT）。选择硼烷衍生物 (5){(7) 的选择是为了减少之前制备的硼烷衍生物（5）{（7）对小沟 DNA 结合的立体抑制作用。 的立体抑制作用。这些双硼烷衍生物的合成和 DNA 结合的初步研究。 在此介绍。

  DOI：

  10.1071/c98148
• 作为产物：
  描述：

  3-(propargyloxy)benzyl acetate 、 decaborane 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 100.0h， 以77%的产率得到3-[(1,2-dicarba-closo-dodecaboranyl)methoxy]benzyl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/64205

  摘要：

  公开号：