[5-(1,1-dioxo-thiomorpholin-4-yl)-4-iodo-2-nitro-phenyl]-carbamic acid tert.-butyl ester | 335350-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: [5-(1,1-dioxo-thiomorpholin-4-yl)-4-iodo-2-nitro-phenyl]-carbamic acid tert.-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[5-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)-4-iodo-2-nitrophenyl]carbamate
• CAS: 335350-42-0
• 化学式: C₁₅H₂₀IN₃O₆S
• 分子量: 497.311
• InChiKey: XFZVNMMEAMYQAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.707±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(1,1-dioxo-thiomorpholin-4-yl)-4-iodo-2-nitro-phenyl]-carbamic acid tert.-butyl ester 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [5-(1,1-dioxo-thiomorpholin-4-yl)-2-nitro-4-phenylethynyl-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of 8-ethynyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives: New potent non-competitive metabotropic glutamate receptor 2/3 antagonists. Part 1

  摘要：

  A series of 1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives was evaluated as non-competitive mGluR2/3 antagonists. Attachment of an 8-(2-aryl)-ethynyl-moiety produced compounds inhibiting the binding of [H-3]-LY354740 to rat mGluR2 with low nanomolar affinity and consistent functional effect at both mGIuR2 and mGluR3. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.10.026
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉-1,1-二氧化物 、 (5-chloro-4-iodo-2-nitro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [5-(1,1-dioxo-thiomorpholin-4-yl)-4-iodo-2-nitro-phenyl]-carbamic acid tert.-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of 8-ethynyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives: New potent non-competitive metabotropic glutamate receptor 2/3 antagonists. Part 1

  摘要：

  A series of 1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives was evaluated as non-competitive mGluR2/3 antagonists. Attachment of an 8-(2-aryl)-ethynyl-moiety produced compounds inhibiting the binding of [H-3]-LY354740 to rat mGluR2 with low nanomolar affinity and consistent functional effect at both mGIuR2 and mGluR3. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.10.026

文献信息

• Glutamate receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-la Roche Inc.

  公开号：US06407094B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  The present invention relates to compounds of with a base structure of formula 1 The compounds of formula I are shown to have activity as metabotropic glutamate receptor antagonists.

  这项发明涉及具有公式1的基本结构的化合物。 公式I的化合物被证明具有作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的活性。
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224174B1

  公开（公告）日：2003-09-17
• US6407094B1
  申请人：——

  公开号：US6407094B1

  公开（公告）日：2002-06-18