9-(pyridin-3-yl)-9-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)-3-azaspiro[5.5]undecane | 1224586-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 9-(pyridin-3-yl)-9-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)-3-azaspiro[5.5]undecane
• 英文别名: 3-Pyridin-3-yl-3-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-9-azaspiro[5.5]-undecane；3-Pyridin-3-yl-3-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-9-azaspiro[5.5]undecane；9-pyridin-3-yl-9-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)-3-azaspiro[5.5]undecane
• CAS: 1224586-97-3
• 化学式: C₂₁H₃₃N₃O
• 分子量: 343.513
• InChiKey: CQXHBVHKMQWBRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-(4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonyl)piperidin-2-yl)propane-1-sulfonyl chloride 、 9-(pyridin-3-yl)-9-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)-3-azaspiro[5.5]undecane 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47%的产率得到3-(3-(1-(4-Methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonyl)piperidin-2-yl)propylsulfonyl)-9-(pyridin-3-yl)-9-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)-3-azaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  Substituted Disulfonamide Compounds

  摘要：

  将对应于公式I的取代二磺酰胺化合物： 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4a ，R 4b ，R 5a ，R 5b ，R 8 ，R 9a ，R 9b ，R 10 ，R 11 ，a，b，s，t和A具有定义的含义，包含一种或多种此类化合物的药物组合物，制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物治疗或抑制由激肽酶受体1（BR1）介导的疼痛和/或其他病症的方法。

  公开号：

  US20100152158A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 9-(pyridin-3-yl)-9-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)-3-azaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-(pyridin-3-yl)-9-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)-3-azaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrimidine and Triazine Compounds

  摘要：

  将对应于公式I的嘧啶和三嗪化合物替代为R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、a、b、s、t、V、W1、W2和W3具有定义意义，包括这种化合物的药物组合物、制备这种化合物的过程，以及使用这种化合物和组合物来治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的专利。

  公开号：

  US20100173889A1

文献信息

• Substituted Pyrimidine and Triazine Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100173889A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Substituted pyrimidine and triazine compounds corresponding to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 7 , R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , A, a, b, s, t, V, W 1 , W 2 and W 3 have defined meanings, pharmaceutical compositions comprising such compounds, a process for preparing such compounds, and the use of such compounds and compositions to treat or inhibit pain and/or other disorders or disease states.

  将对应于公式I的嘧啶和三嗪化合物替代为R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、a、b、s、t、V、W1、W2和W3具有定义意义，包括这种化合物的药物组合物、制备这种化合物的过程，以及使用这种化合物和组合物来治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的专利。
• Substituted pyrimidine and triazine compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08269000B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  Substituted pyrimidine and triazine compounds corresponding to formula I wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b, R7, R8, R9a, R9b, R10, R11, A, a, b, s, t, V, W1, W2 and W3 have defined meanings, pharmaceutical compositions comprising such compounds, a process for preparing such compounds, and the use of such compounds and compositions to treat or inhibit pain and/or other disorders or disease states.

  替代嘧啶和三嗪化合物，对应于式I，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、a、b、s、t、V、W1、W2和W3具有定义的含义，包括此类化合物的制药组合物、制备此类化合物的方法，以及使用此类化合物和组合物治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态或疾病的用途。
• Substituted disulfonamide compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08119805B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  Substituted disulfonamide compounds corresponding to formula I: In which R1, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b, R8, R9a, R9b, R10, R11, a, b, s, t and A have defined meanings, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, processes for preparing such compounds, and a method of using such compounds for the treatment or inhibition of pain and/or other conditions mediated by the bradykinin receptor 1 (BR1).

  公式I对应的被替代的二磺酰胺化合物如下： 其中R1，R2，R3，R4a，R4b，R5a，R5b，R8，R9a，R9b，R10，R11，a，b，s，t和A都有明确的含义。本发明还涉及包含一个或多个这样的化合物的制药组合物，制备这样的化合物的方法以及使用这样的化合物治疗或抑制由激肽酶激活剂受体1（BR1）介导的疼痛和/或其他疾病的方法。
• PYRIMIDIN- UND TRIAZIN-SULFONAMIDDERIVATE ALS BRADYKININ B1 REZEPTOR (B1R) INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON SCHMERZ
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2356101B1

  公开（公告）日：2013-02-27
• SUBSTITUIERTE DISULFONAMIDE ALS BRI-MODULATOREN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2350003A1

  公开（公告）日：2011-08-03