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7-[(4S,5S)-5-((R)-1-Hydroxy-3-phenyl-prop-2-ynyl)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl]-heptanoic acid methyl ester
7-[(4S,5S)-5-((R)-1-Hydroxy-3-phenyl-prop-2-ynyl)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl]-heptanoic acid methyl ester | 119258-93-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-[(4S,5S)-5-((R)-1-Hydroxy-3-phenyl-prop-2-ynyl)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl]-heptanoic acid methyl ester
英文别名
——
CAS
119258-93-4
化学式
C
20
H
24
O
6
mdl
——
分子量
360.407
InChiKey
RWQCCFQFPTVTCA-AOIWGVFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.82
重原子数:
26.0
可旋转键数:
8.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
82.06
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
methyl 8-oxooctanoate
在
chromium(VI) oxide
、
titanium(IV) isopropylate
、
叔丁基过氧化氢
、 sodium tetrahydroborate 、
草酰氯
、
L-(+)-酒石酸二异丙酯
、 3 A molecular sieve 、
硫酸
、
三氟化硼乙醚
、 lithium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
丙酮
、
乙腈
为溶剂, 反应 168.0h, 生成
7-[(4S,5S)-5-((R)-1-Hydroxy-3-phenyl-prop-2-ynyl)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl]-heptanoic acid methyl ester
参考文献:
名称:
L-660,631甲酯及其相关化合物的合成
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)86037-2
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