摘要:
                                本文报道了具有分支结构的生物相容性和可生物降解纳米凝胶,这种凝胶被设计为潜在的药物输送载体。纳米凝胶是通过在含有微乳液的离子液体中,将3,6-二氧杂辛烷-1,8-二基双(乙烯磷酸酯)(TEGDP)与三(2-氨基乙基)胺(TREN)反应制备的;粒径可在纳米范围内调节。通过体外和体内实验评估了纳米凝胶的生物相容性。纳米凝胶可有效装载抗癌药物阿霉素,并表现出酶反应药物释放行为。通过与表面氨基反应,纳米凝胶进一步被标记为异硫氰酸荧光素,以证明其功能化。流式细胞仪分析和共聚焦激光扫描显微镜观察表明,纳米凝胶可被人类乳腺癌细胞系MDA-MB-231有效吸收。这些生物相容性、可生物降解且表面可功能化的纳米凝胶有望在药物输送领域得到应用。