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1,5-dimethyl-3-(N-methylacetamido)-1H-tetrazolium iodide
1,5-dimethyl-3-(N-methylacetamido)-1H-tetrazolium iodide | 1198090-17-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
亚胺内酰胺
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-dimethyl-3-(N-methylacetamido)-1H-tetrazolium iodide
英文别名
——
CAS
1198090-17-3
化学式
C
6
H
12
N
5
O*I
mdl
——
分子量
297.099
InChiKey
PAZJEJYZJHSLBQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
碘甲烷
、 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 72.0h, 以71%的产率得到1,5-dimethyl-3-(N-methylacetamido)-1H-tetrazolium iodide
参考文献:
名称:
四唑鎓 N-胺:合成和性质的补充研究
摘要:
尝试从 N-酰氨基/脲基四唑(A,B;1H-/2H-系统)中获取标题化合物。这些材料通过各自N-氨基四唑的酰化提供(A在一个步骤中,B部分通过直接获得的二酰化衍生物的水解)。在用过量的硫酸二甲酯处理时,只有 A 进行必要的环季铵化,产生两种异构体(比例约为 4:1);用碱进行后处理可以分离出主要的胺 (X)。该技术需要完全完成(缓慢的)季铵化过程,因为在 pH > 7 时,硫酸二甲酯会迅速影响 A 的侧链。结论实验涉及标题化合物 (X-XII) 的质子化和甲基化。
DOI:
10.3987/com-09-11760
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