2,5-bis-(4-bromo-phenyl)-3-phenyl-furan | 857789-77-6

• 英文名称: 2,5-bis-(4-bromo-phenyl)-3-phenyl-furan
• 英文别名: 2,5-Bis-(4-brom-phenyl)-3-phenyl-furan
• CAS: 857789-77-6
• 化学式: C₂₂H₁₄Br₂O
• 分子量: 454.161
• InChiKey: OMGXGQUEIAHABI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis-(4-bromo-phenyl)-3-phenyl-furan 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-phenyl-1.4-bis-(4-bromo-phenyl)-butene-(2c)-dione-(1.4)
  参考文献：
  名称：

  The 2,3,5-Triphenylfurans and the Related Saturated and Unsaturated 1,4-Diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01327a043
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 三氟甲磺酸 、 3-(2,6-diisopropylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]thiazol-3-ium perchlorate 、 tert-butyl naphthalene-2-carboperoxoate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,5-bis-(4-bromo-phenyl)-3-phenyl-furan
  参考文献：
  名称：

  氧化自由基 NHC 催化：通过分子间氢原子转移实现烯烃的发散双功能化

  摘要：

  据报道，一种前所未有的氧化自由基 NHC 催化体系允许烯烃的有效双官能化，用于各种酮的不同合成。成功的关键是使用过氧化酯作为“双重作用”试剂来实现连续的单电子氧化和分子间氢原子转移。

  DOI：

  10.1002/anie.202207824

文献信息

• Selenium Dioxide‐Promoted Regioselective Synthesis of Multi‐Substituted Furans from Terminal Alkynes and Aldehydes
  作者：Yafeng Liu、Fengkai Sun、Zhenyu An、Man Miao、Xin Guo、Chonglong Li

  DOI：10.1002/adsc.202300964

  日期：2024.1.9

  A SeO2-mediated regioselective synthesis of multi-substituted furans has been achieved through intermolecular cyclization of terminal alkynes with aldehydes. The developed methodology used commercially available starting materials and afforded various 2,3,5-triarylfurans.

  通过末端炔与醛的分子间环化，实现了SeO 2介导的多取代呋喃的区域选择性合成。所开发的方法使用市售起始材料并提供各种 2,3,5-三芳基呋喃。