1-Oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane | 177-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1-Oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane
• CAS: 177-05-9
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• 分子量: 142.2
• InChiKey: SOGGTLCIHHUVEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Spirocyclic nitriles as protease inhibitors
  申请人：Schudok Manfred

  公开号：US20090275523A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to substituted carbo- and heterocyclic spiro compounds of the formula Ia which inhibit thiol proteases, to processes for their preparation and to the use thereof as medicaments.

  这项发明涉及公式Ia的取代碳氢和杂环螺环化合物，其抑制硫醇蛋白酶，以及它们的制备方法和用作药物的用途。
• Quadratsäureamidderivate, ihre Verwendung als Stabilisierungsmittel sowie die mit diesen behandelten Kunststoffe
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0103193A1

  公开（公告）日：1984-03-21

  Die Erfindung betrifft Quadratsäureamidderivate der Formel I, ihre Verwendung als Stabilisatoren sowie die mit diesen behandelten Kunststoffe.

  本发明涉及式 I 的方酸酰胺衍生物、它们作为稳定剂的用途以及用它们处理过的塑料。
• Spiro-cyclische Nitrile als Protease-Inhibitoren
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2520568A1

  公开（公告）日：2012-11-07

  Die Erfindung betrifft substituierte heterocyclische Spiro-Verbindungen der Formel I, die Cathepsine inhibieren, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung derselben als Arzneimittel.

  本发明涉及式 I 的取代杂环螺化合物、 的取代杂环螺化合物、其制备工艺及其作为药物的用途。
• Method of inhibiting tau phosphorylation
  申请人：Pain Therapeutics, Inc.

  公开号：US10760052B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  A method of inhibiting phosphorylation of the tau protein and/or a TLR4-mediated immune response is disclosed. The method contemplates administering to cells in recognized need thereof such as cells of the central nervous system an effective amount of a of a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof that binds to a pentapeptide of filamin A (FLNA) of SEQ ID NO: 1, and contains at least four of the six pharmacophores of FIGS. 35-40.

  本发明公开了一种抑制 tau 蛋白磷酸化和/或 TLR4 介导的免疫反应的方法。该方法考虑向有公认需要的细胞如中枢神经系统细胞施用有效量的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物或其药学上可接受的盐与 SEQ ID NO: 1 的丝胺 A (FLNA) 五肽结合，并包含图 35-40 六种药效团中的至少四种。
• SPIRO-CYCLISCHE NITRILE ALS PROTEASE-INHIBITOREN
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2032535B1

  公开（公告）日：2012-08-01