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((η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4)CH2)2PCH2OH
((η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4)CH2)2PCH2OH | 372965-03-2
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
芳香烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4)CH2)2PCH2OH
英文别名
[((η5-C5H5)Fe(η5-C5H4CH2))2P(CH2OH)];P(CH2(η4-C5H4)Fe(η5-C5H5))2(CH2OH);bis(cyclopenta-1,3-dien-1-ylmethyl)phosphanylmethanol;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
CAS
372965-03-2
化学式
C
23
H
25
Fe
2
OP
mdl
——
分子量
460.119
InChiKey
BMHUJEMSKAHAKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
((η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4)CH2)2PCH2OH
在 Na
2
S
2
O
5
作用下, 以
水
、
甲苯
为溶剂, 以60%的产率得到bis(ferrocenylmethyl)phosphine
参考文献:
名称:
二茂铁基甲基膦,它们的硼烷加合物和一些相关衍生物的合成和结构
摘要:
已知ferrocenylmethylphosphines的合成FCCH 2 PH 2(2,FC =(η 5 -C 5 H ^ 4)的Fe(η 5 -C 5 H ^ 5)),(FCCH 2)2 PH(3),和(FCCH 2)3 P(4)已重新研究。的反应〔FCCH 2 NME 3 ] [I]与P(CH 2 OH)3,从生成的[P(CH 2 OH)4 ] [CL]和KOH,得到主要产物的混合物(FCCH 2)P(CH 2 OH)2(1)和高烷基化(FcCH 2)2 P(CH 2 OH)(9)。用Na 2 S 2 O 5处理纯9得到仲膦3 ; 将Na 2 S 2 O 5缓慢加入到1中,产率提高了2。的反应1与[FCCH 2 NME 3 ] [I]中,接着用净处理3,得到叔膦(FCCH 2)3 P(4)以及已知的phospho盐[(FcCH 2)4 P] [I](5),可以通过调节化学计量比以更高
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2009.03.015
作为产物:
描述:
N,N,N-(ferrocenylmethyl)trimethylammonium iodide
、
四羟甲基氯化磷
在 KOH 作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 以47%的产率得到(ferrocenylmethyl)bis(hydroxymethyl)phosphine
参考文献:
名称:
Tetraacetatodirhodium(II) complexes with tris(methoxyphenyl)phosphines, their reactivity, structure, and antitumor activity
摘要:
[1·(H
2
O)
2
]与三(3-甲氧基苯基)膦以1:1和1:2的摩尔比反应,首先生成相应的加合物:[1·(H
2
O){P(C
6
H
4
-3-OMe)
3
}]和[1·{P(C
6
H
4
-3-OMe)
3
}
2
],然后分别生成[Rh
2
(µ-OAc)
3
{µ-(C
6
H
3
-3-OMe)P(C
6
H
4
-3-OMe)
2
}(HOAc)
2
] ([2·(HOAc)
2
])和[Rh
2
(µ-OAc)
2
{µ-(C
6
H
3
-3-OMe)P(C
6
H
4
-3-OMe)
2
}
2
(HOAc)
2
] ([3·(HOAc)
2
])配合物。它们通过光谱方法进行了表征。[3·(HOAc)(H
2
O)]的分子结构已通过晶体学确定。配合物[3·(HOAc)
2
],[Rh
2
(µ-OAc)
3
{µ-(C
6
H
3
-4-OMe)P(C
6
H
4
-4-OMe)
2
}(HOAc)
2
] ([4·(HOAc)
2
])和[Rh
2
(µ-OAc)
2
{µ-(C
6
H
3
-4-OMe)P(C
6
H
4
-4-OMe)
2
}
2
(HOAc)
2
] ([5·(HOAc)
2
])可逆地与CO反应,形成单加合物和双加合物。[3·(HOAc)
2
],[Rh
2
(µ-OAc)
3
{µ-(C
6
H
3
-2-O)P(C
6
H
3
-2-OMe)
2
}(HOAc)] ([6·(HOAc)])和[Rh
2
(µ-OAc)
3
{µ-(C
6
H
3
-6-OMe-2-O)P[(C
6
H
3
-2,6-(OMe)
2
]
2
}(HOAc)] ([7·(HOAc)])的二核铑(II)化合物的体外抗肿瘤活性已经被研究。对于所研究的肿瘤细胞系,最活跃的药物是[6·(HOAc)]。它的活性比顺铂(cis-[PtCl
2
(NH
3
)
2
])更高。所有研究的铑(II)配合物的抗肿瘤活性均高于[1·(H
2
O)
2
]。关键词:二核铑(II)配合物,功能化膦,芳基膦,二茂铁甲基膦,与CO的加合物,抗肿瘤活性,正金属化反应。
DOI:
10.1139/v01-080
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