methyl 3-[4-[2-methoxy-5-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoylamino]methyl]phenoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate | 129866-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-[4-[2-methoxy-5-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoylamino]methyl]phenoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 129866-87-1
• 化学式: C₃₄H₄₁N₃O₉
• 分子量: 635.714
• InChiKey: FBWWVBZJFNOWPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  150.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[4-[2-methoxy-5-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoylamino]methyl]phenoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-{5-[(2-Amino-propionylamino)-methyl]-2-methoxy-phenoxy}-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenolically linked cyclic peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88905-4
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(5-hydroxymethyl-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-propionic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 三(2-氯乙基)胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 methyl 3-[4-[2-methoxy-5-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoylamino]methyl]phenoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenolically linked cyclic peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88905-4