1-[(5-chloroindol-2-yl)sulfonyl]-4-[(6,6-ethylenedioxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)carbonyl]piperazine | 259807-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1-[(5-chloroindol-2-yl)sulfonyl]-4-[(6,6-ethylenedioxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)carbonyl]piperazine
• 英文别名: l-[(5-Chloroindol-2-yl)sulfonyl]-4-[(6,6-ethylenedioxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)carbonyl]piperazine；[4-[(5-chloro-1H-indol-2-yl)sulfonyl]piperazin-1-yl]-spiro[1,3-dioxolane-2,6'-5,7-dihydro-4H-1,3-benzothiazole]-2'-ylmethanone
• CAS: 259807-08-4
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₄O₅S₂
• 分子量: 523.033
• InChiKey: DVFSHFXVHUZFCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(5-chloroindol-2-yl)sulfonyl]-4-[(6,6-ethylenedioxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)carbonyl]piperazine 、 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 、 title compound 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[(5-Chloroindol-2-yl)sulfonyl]-4-[(6-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol-2-yl)carbonyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Novel sulfonyl derivatives

  摘要：

  本发明描述了一种由以下式(I)表示的磺酰基衍生物： Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA(I) [其中，Q1表示饱和或不饱和的5-或6-环烃基、5-或6-杂环基、二环融合环或三环融合环基，可能具有取代基；Q2表示单键、氧原子、硫原子、线性或支链的C1-6烷基等；QA表示可能具有取代基的芳基烯基或杂芳基烯基；T1表示羰基基团或类似物]，以及包含该化合物的药物。该化合物具有强烈的FXa抑制作用，口服后提供快速、充分和持久的抗血栓效果，并且具有低副作用，因此可用作优秀的抗凝剂。

  公开号：

  US20040082611A1

文献信息

• NOVEL SULFONYL DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1104754A1

  公开（公告）日：2001-06-06

  Sulfonyl derivatives represented by the following general formula (I): Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA and drugs containing the same (wherein Q1 is an optionally substituted, saturated or unsaturated, five- or six-membered cyclic hydrocarbon group, a five- or six-membered heterocyclic group, or the like; Q2 is a single band, oxygen, sulfur, C1-C6 alkylene or the like; QA is optionally substituted arylalkenyl, heteroarylalkenyl or the like; and T1 is carbonyl or the like). These compounds have potent FXa-inhibitory effects and promptly exert satisfactory and persistent antithrombotic effects through oral administration, thus being useful as anticoagulant agents little accompanied with side effects.

  以下是通用公式（I）所代表的磺酰衍生物：Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA以及含有这些衍生物的药物（其中Q1是可选择地取代的饱和或不饱和的五元或六元环烃基团，五元或六元杂环基团等；Q2是单键，氧，硫，C1-C6烷基或类似物；QA是可选择地取代的芳基烯烃基团，杂环芳基烯烃基团或类似物；T1是羰基或类似物）。这些化合物具有强大的FXa抑制作用，并通过口服迅速产生令人满意且持久的抗血栓作用，因此可作为几乎不伴随副作用的抗凝血剂。
• Sulfonyl derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06747023B1

  公开（公告）日：2004-06-08

  Described in the present invention are a sulfonyl derivative represented by the following formula (I): Q1—Q2—T1—Q3—SO2—QA  (I) [wherein Q1 represents a saturated or unsaturated 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group, 5- or 6-membered heterocyclic group, dicyclic fused ring or tricyclic fused ring group which may have a substituent; Q2 represents a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom, a linear or branched C1-6 alkylene group or the like; QA represents an arylalkenyl group which may have a substituent or a heteroarylalkenyl group which may have a substituent; and T1 represents a carbonyl group or the like] and a medicament comprising the same. The compound has strong FXa inhibitory action, provides prompt, sufficient and long-lasting anti-thrombus effects when orally administered, and has low side effects and is therefore useful as an excellent anticoagulant.

  本发明涉及一种磺酰基衍生物，其由以下式（I）表示：Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA（I）[其中，Q1代表饱和或不饱和的5-或6-成员环烃基，5-或6-成员杂环基，二环融合环或三环融合环基，可以有取代基；Q2代表单键，氧原子，硫原子，线性或支链C1-6烷基或类似物；QA代表芳基烯基，可以有取代基，或杂环芳基烯基，可以有取代基；T1代表羰基或类似物]，以及包含该化合物的药物。该化合物具有强烈的FXa抑制作用，在口服时提供迅速，充分和持久的抗血栓效果，并且副作用低，因此是一种优秀的抗凝剂。
• US6747023B1
  申请人：——

  公开号：US6747023B1

  公开（公告）日：2004-06-08