3-methyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione hydrochloride | 13625-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione hydrochloride
• 英文别名: 3-methyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione;hydrochloride
• CAS: 13625-49-5
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂*ClH
• mdl: MFCD11519395
• 分子量: 219.671
• InChiKey: SOPWZZACEHCWCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  334 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.53
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione hydrochloride 、 6-(1-chloroethyl)-2,3-dihydrobenzofuran 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以5%的产率得到8-(1-(2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)ethyl)-3-methyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2.4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO COMPOUNDS AS GLYCOSIDASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS SPIRO UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES

  摘要：

  式（I）中A、R、L、Z、Q1、Q2和n的含义如权利要求所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2020039029A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-3-methyl-2,4-dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-methyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND/OR TRYPTOPHAN-2,3-DIOXYGENASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET/OU DE TRYPTOPHANE-2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  本发明公开了式(I)的取代咪唑并吡啶化合物，其为吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)和/或色氨酸-2,3-双加氧酶(TDO)酶的抑制剂：(I)。还公开了这些化合物在潜在治疗或预防与IDO和/或TDO相关的疾病或障碍中的用途。还公开了包含这些化合物的组合物。进一步公开了这些组合物在潜在治疗或预防与IDO和/或TDO相关的疾病或障碍中的用途。

  公开号：

  WO2017189386A1

文献信息

• 1,3,8-triaza- and 3,8-diaza-1-oxaspiro \x9b4,5! decane derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05739336A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  Heterocyclic compounds of Formula I: ##STR1## in which n is 2, 3, 4, 5 or 6; t is 1, 2, 3 or 4; u is 0 or 1 (provided that t is not 1 when u is 0); X is O or N(R.sup.4); Y and Z are independently C(O), C(S) or CH.sub.2 (provided that Y and Z are not both CH.sub.2); R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are as defined in the specification; and their pharmaceutically acceptable salts and N-oxides, formulations containing them, their uses as therapeutic agents, and their synthesis.

  公式I的杂环化合物：##STR1##其中n为2、3、4、5或6；t为1、2、3或4；u为0或1（前提是当u为0时，t不是1）；X为O或N(R.sup.4)；Y和Z独立地为C(O)、C(S)或CH.sub.2（前提是Y和Z不同时为CH.sub.2）；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4如规范中所定义；以及它们的药学上可接受的盐和N-氧化物，含有它们的配方，它们作为治疗剂的用途，以及它们的合成。
• SPIRO COMPOUNDS AS GLYCOSIDASE INHIBITORS
  申请人：Asceneuron SA

  公开号：US20210206766A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  Compounds of formula (I), wherein A, R, L, Z, Q 1 , Q 2 and n have the meaning according to the claims, can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.