heptakis(6-bromo-2,3-di-O-hexanoyl)cyclomaltoheptaose | 1002752-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: heptakis(6-bromo-2,3-di-O-hexanoyl)cyclomaltoheptaose
• CAS: 1002752-64-8
• 化学式: C₁₂₆H₂₀₃Br₇O₄₂
• 分子量: 2949.3
• InChiKey: PITQDCUCJLJUOW-ZGNZTBEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.42
• 重原子数：
  175.0
• 可旋转键数：
  77.0
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  497.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  42.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptakis(6-bromo-2,3-di-O-hexanoyl)cyclomaltoheptaose 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到heptakis(6-azido-6-deoxy-2,3-di-O-hexanoyl)cyclomaltoheptaose
  参考文献：
  名称：

  自组装的两亲环糊精的单分散纳米颗粒：用于封装和控制药物释放的可调节工具。

  摘要：

  环糊精（CDs）的选择性化学官能化是一种易于生产的两亲性大分子，具有可调节的自组织能力。本文中，定义明确的两亲CD衍生物的合成具有“裙型”结构，该结构在仲羟基边缘结合了长链脂肪酯和多种化学官能团（例如碘，溴，叠氮基，半胱氨酰或异硫氰酸根） ）在伯羟基边缘。新的CD面部两亲物或它们的二元混合物的纳米沉淀产生了平均流体力学直径范围为100到240 nm的纳米颗粒，这些纳米颗粒在悬浮液中稳定了几个月。精确的尺寸 纳米颗粒的ζ电位和拓扑结构密切依赖于CD支架上的功能化模式。对于某些衍生物，证明了生物利用度差的药物（例如地西epa（DZ））的高效分子包封能力，药物释放曲线取决于制剂的类型（纳米球或纳米胶囊）。合成策略的效率和多功能性，以及利用纳米颗粒表面官能团的反应性的可能性，为从下而上的方法进一步操纵该系列两亲CD的载体能力提供了极好的机会。药物释放曲线取决于制剂的类型（纳米球或纳米胶囊）。合成策

  DOI：

  10.2174/157340612801216265
• 作为产物：
  描述：

  己酸酐 、 七(6-溴-6-脱氧)-beta-环糊精 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到heptakis(6-bromo-2,3-di-O-hexanoyl)cyclomaltoheptaose
  参考文献：
  名称：

  Rational design of cationic cyclooligosaccharides as efficient gene delivery systems

  摘要：

  利用构建在β-环糊精支架上的均质七倍对称聚氨基硫脲双亲化合物，制备了自组装环糊精（CD）-DNA 纳米粒子（CDplexes），其转染效率明显高于基于 PEI 的多聚物。

  DOI：

  10.1039/b718672j