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cis-(3,6)-2-methyl-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-d]imidazole | 1202067-53-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-(3,6)-2-methyl-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-d]imidazole
英文别名
(3aS,6aR)-2-methyl-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-d]imidazole
cis-(3,6)-2-methyl-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-d]imidazole化学式
CAS
1202067-53-5
化学式
C6H11N3
mdl
——
分子量
125.173
InChiKey
NJKNGPFRARHLPP-OLQVQODUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    36.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridine-3-carbonyl fluoridecis-(3,6)-2-methyl-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-d]imidazoleN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以29%的产率得到N-(2-fluoro-4-iodophenyl)-3-{[cis-(3,6)-2-methyl-3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-d]imidazol-5(1H)-yl]carbonyl}thieno[2,3-b]pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO-PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK
    摘要:
    一系列噻吩[2,3-6]吡啶衍生物,连接在取代苯胺基团的2-位置,其在3-位置被一个与吡咯啉-1-基环相连的羰基取代,后者又构成一个含杂原子的融合双环环系统的一部分,是人类MEK(MAPKK)酶的选择性抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖(包括肿瘤学)和疼痛性疾病方面。
    公开号:
    WO2009153554A1
  • 作为产物:
    描述:
    cis-(3,6)-2-methyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3.4-d]imidazole-5-carboxylic acid tert-butyl ester盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到cis-(3,6)-2-methyl-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO-PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK
    摘要:
    一系列噻吩[2,3-6]吡啶衍生物,连接在取代苯胺基团的2-位置,其在3-位置被一个与吡咯啉-1-基环相连的羰基取代,后者又构成一个含杂原子的融合双环环系统的一部分,是人类MEK(MAPKK)酶的选择性抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖(包括肿瘤学)和疼痛性疾病方面。
    公开号:
    WO2009153554A1
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