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(1,5-Dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)-ethyl-amine | 116545-26-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1,5-Dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)-ethyl-amine
英文别名
N-ethyl-1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-amine;N-ethyl-1,5-dimethylpyrazol-3-amine
(1,5-Dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)-ethyl-amine化学式
CAS
116545-26-7
化学式
C7H13N3
mdl
——
分子量
139.2
InChiKey
XVBOGEYTNZMGOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Aethyl-5-methyl-isoxazolium 、 甲基肼乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以76%的产率得到(1,5-Dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)-ethyl-amine
    参考文献:
    名称:
    The Reactions of 3-Unsubstituted Isoxazolium Salts with 1,2-Dinucleophiles. Synthesis of 4-Functionalized 3-Aminoisoxazoles and 3-Aminopyrazoles
    摘要:
    未取代的3-异氧杂盐与1,2-双亲核试剂(羟胺、肼、消旋肼、苯肼、4-硝基苯肼、半脲)在沸腾的乙醇中反应,能够高产率地生成4-功能化的3-烷基氨基异氧杂烯和3-烷基氨基吡唑。这一方法相当通用,因此为合成具有潜在生物活性的3-氨基杂环化合物提供了一种新方法。对这些转化的机制路径也进行了提出。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27512
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文献信息

  • [EN] PIPERIDINE-DIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-DIONE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015140133A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) and tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A1, A2, A3, A4, R1, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有通式(I)及其互变异构体和药学上可接受的盐的新化合物,其中A1、A2、A3、A4、R1、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义,包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TYK2, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2, LEUR COMPOSITION ET LEUR APPLICATION
    申请人:ZHANG XIAOHU
    公开号:WO2022261524A1
    公开(公告)日:2022-12-15
    The present disclosure provides phosphonate-containing heterocycle compounds with TYK2 kinase inhibitory activity, pharmaceutical compositions comprising the same, and applications thereof. The present disclosure provides compounds of Formula (I), as inhibitors of TYK2 kinase. These compounds can be used for preventing and/or treating TYK2 kinase-related diseases and/or conditions.
    本公开提供含有磷酸酯基的杂环化合物,具有TYK2激酶抑制活性,以及包含它们的药物组合物和应用。本公开提供公式(I)的化合物,作为TYK2激酶的抑制剂。这些化合物可用于预防和/或治疗TYK2激酶相关疾病和/或病状。
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