9-Methyl-4,11-dihydro-5H-6-oxa-1-thia-benzo[a]cyclopenta[d]cyclooctene-11-thiol | 141620-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡喃类
• 英文名称: 9-Methyl-4,11-dihydro-5H-6-oxa-1-thia-benzo[a]cyclopenta[d]cyclooctene-11-thiol
• 英文别名: 14-methyl-10-oxa-4-thiatricyclo[9.4.0.03,7]pentadeca-1(11),3(7),5,12,14-pentaene-2-thiol
• CAS: 141620-79-3
• 化学式: C₁₄H₁₄OS₂
• 分子量: 262.397
• InChiKey: ADEUDLOSSZBFKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-Allyloxy-5-methyl-phenyl)-thiophen-2-yl-methanethione 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 0.7h， 以12%的产率得到(Z)-8-Methyl-6-thiophen-2-yl-4H,6H-benzo[b][1,5]oxathiocine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of thiocarbonyl S-sulfides (thiosulfines) with non-activated alkenes

  摘要：

  文中描述了新的实例，这些实例通过非活化烯烃的分子内[3 + 2]捕获，为硫羰基S-硫化物的存在提供了确凿的证据。

  DOI：

  10.1039/c39920000600