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(2-Allyloxy-5-methyl-phenyl)-thiophen-2-yl-methanethione | 141620-83-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-Allyloxy-5-methyl-phenyl)-thiophen-2-yl-methanethione
英文别名
(5-methyl-2-prop-2-enoxyphenyl)-thiophen-2-ylmethanethione
(2-Allyloxy-5-methyl-phenyl)-thiophen-2-yl-methanethione化学式
CAS
141620-83-9
化学式
C15H14OS2
mdl
——
分子量
274.408
InChiKey
MRUFSAWMOQJXIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-Allyloxy-5-methyl-phenyl)-thiophen-2-yl-methanethione1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 0.7h, 以12%的产率得到(Z)-8-Methyl-6-thiophen-2-yl-4H,6H-benzo[b][1,5]oxathiocine
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of thiocarbonyl S-sulfides (thiosulfines) with non-activated alkenes
    摘要:
    文中描述了新的实例,这些实例通过非活化烯烃的分子内[3 + 2]捕获,为硫羰基S-硫化物的存在提供了确凿的证据。
    DOI:
    10.1039/c39920000600
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