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(2-Allyloxy-5-methyl-phenyl)-thiophen-2-yl-methanethione
(2-Allyloxy-5-methyl-phenyl)-thiophen-2-yl-methanethione | 141620-83-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-Allyloxy-5-methyl-phenyl)-thiophen-2-yl-methanethione
英文别名
(5-methyl-2-prop-2-enoxyphenyl)-thiophen-2-ylmethanethione
CAS
141620-83-9
化学式
C
15
H
14
OS
2
mdl
——
分子量
274.408
InChiKey
MRUFSAWMOQJXIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
18
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
69.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
(2-Allyloxy-5-methyl-phenyl)-thiophen-2-yl-methanethione
在
1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷
作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 0.7h, 以12%的产率得到(Z)-8-Methyl-6-thiophen-2-yl-4H,6H-benzo[b][1,5]oxathiocine
参考文献:
名称:
Intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of thiocarbonyl S-sulfides (thiosulfines) with non-activated alkenes
摘要:
文中描述了新的实例,这些实例通过非活化烯烃的分子内[3 + 2]捕获,为硫羰基S-硫化物的存在提供了确凿的证据。
DOI:
10.1039/c39920000600
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