4,5-二氢-2-(2-噻吩)-1H-咪唑 | 45753-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 4,5-二氢-2-(2-噻吩)-1H-咪唑
• 英文名称: 2-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: 4,5-dihydro-2-(2-thienyl)-1H-imidazole；2-(2-thienyl)-2-imidazoline；2-(2-thienyl)imidazoline；2-(thienyl-2)imidazoline；2-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-1H-imidazole；2-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 45753-18-2
• 化学式: C₇H₈N₂S
• mdl: MFCD09743857
• 分子量: 152.22
• InChiKey: WKJSKRCSMISIOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 - 170°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微，超声处理），甲醇（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氢-2-(2-噻吩)-1H-咪唑 在 氧气 、 甲烷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2-(2-噻吩基)-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  活性炭-O 2体系氧化2-芳基咪唑啉有效合成2-芳基咪唑及其在钯催化的Mizoroki-Heck反应中的应用

  摘要：

  通过活性炭-O 2系统将2-取代的咪唑啉（二氢咪唑）氧化为相应的咪唑。同样，还发现2-芳基咪唑啉和2-芳基咪唑在钯催化的Mizoroki-Heck反应中作为简单的配体起作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.014
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-(2-thienyl)oxazoline 以 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4,5-二氢-2-(2-噻吩)-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  2-（2-杂芳基）咪唑啉的直接金属化研究：一些2,3-二取代的噻吩和呋喃的合成

  摘要：

  已经开发了合成2-（2-杂芳基）咪唑啉（1a-c）的通用方法，随后的金属化研究表明，咪唑啉基团是-金属化的强有力的指导者。硫代中间体（5）和（7）的合成用途已经通过与一系列亲电试剂反应而显示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80726-2

文献信息

• A novel ternary GO@SiO ₂ ‐HPW nanocomposite as an efficient heterogeneous catalyst for the synthesis of benzazoles in aqueous media
  作者：Setareh Habibzadeh、Ghasem Firouzzadeh Pasha、Mahmood Tajbakhsh、Nasim Amiri Andi、Ehsan Alaee

  DOI：10.1002/jccs.201800323

  日期：2019.8

  electron microscopy (SEM), and powder X‐ray diffraction (XRD). The prepared nanocomposite could be dispersed homogeneously in water and further used as a heterogeneous, reusable, and efficient catalyst for the synthesis of benzimidazoles and benzothiazoles by the reaction of 1,2‐phenelynediamine or 2‐aminothiophenol with different aldehydes.

  一种新型的固体酸催化剂，由12-磷钨杂多酸（HPW）负载在氧化石墨烯/二氧化硅纳米复合材料（GO @ SiO 2）上，已通过配位相互作用将HPW固定在胺官能化的GO / SiO 2表面上而开发出来（ GO @ SiO 2 -HPW）。GO @ SiO 2‐HPW纳米复合材料的特征在于傅立叶变换红外（FT-IR）光谱，热重分析（TGA），扫描电子显微镜（SEM）和粉末X射线衍射（XRD）。制备的纳米复合材料可均匀分散在水中，并进一步用作通过1,2-苯乙炔二胺或2-氨基苯硫酚与不同醛反应合成苯并咪唑和苯并噻唑的多相，可重复使用且有效的催化剂。
• Synthesis and pharmacological evaluation of imidazoline sites I1 and I2 selective ligands
  作者：Maria Anastassiadou、Saı̈da Danoun、Louis Crane、Geneviève Baziard-Mouysset、Marc Payard、Daniel-Henri Caignard、Marie-Claire Rettori、Pierre Renard

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00280-7

  日期：2001.3

  heterocyclic-imidazoline compounds have been prepared and evaluated in vitro as imidazoline sites (I1 and I2) and alpha-adrenergic (alpha1 and alpha2) receptor ligands. Their pKi values indicate that linkage of the imidazoline moiety at the 2-position with an aromatic substituent dramatically decreases alpha-adrenergic affinity. I1 sites are more accessible by phenyl imidazolines substituted by a methyl or a methoxy

  已经制备了几种系列的2-芳基或杂环-咪唑啉化合物，并在体外评估为咪唑啉位点（I1和I2）和α-肾上腺素能（α1和α2）受体配体。它们的pKi值表明2-位咪唑啉部分与芳族取代基的连接显着降低了α-肾上腺素的亲和力。通过在邻位或间位上被甲基或甲氧基取代的苯基咪唑啉更易于接近I1位点。实际上，2-（2'-甲氧基苯基）-咪唑啉（17）是有史以来最好的I1配体之一（pKi = 8.53，I1 / I2> 3388）。另一方面，在对位中存在甲基时，I 2选择性增加。原始化合物2-（3'-氟-4'-甲苯基）-咪唑啉（31）是I2位点的新有效配体，具有高选择性（pKi = 8。
• Semi-Empirical Computation on Mechanism of Imidazolines and Benzimidazoles Synthesis and Their QSAR Studies
  作者：Swapnali Hazarika、Dilip Konwar、Manas Jyoti Bora

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16320

  日期：——

  A green, mild and anaerobic synthesis of imidazolines and benzimidazoles from aldehydes and diamines using I2/KI/K2CO3/H2O system has been investigated by semi-empirical methods. The observed efficient direction of the above synthesis has been modeled from a comparison of the energies of four possible transition states arising from mono and di additions of iodines in the configured molecules. In the reaction I1 B is the most favorable transition state [TS] which is shown to be 20 Kcal/mol by PM3 analyses. The resulting trends of relative transition states energies are in excellent agreement with the experimental observations. Also, the bond order, bond length, heat of formation is in good agreement to the formation of product B. In order to establish the suitable mechanism of the reaction a quantitative structure activity relationship analysis has been made using hydrophobicity as the molecular descriptor. In this analysis the values of refractivity, polarizability, hydration energy, electron affinity, ionization potential and dipole moment of the compounds have been correlated with their hydrophobicity which has been taken as the molecular property.

  通过半经验方法研究了在I2/KI/K2CO3/H2O体系下，使用醛和二胺进行绿色、温和且厌氧的咪唑啉和苯并咪唑合成。通过比较四种可能的过渡状态的能量——源自配置分子中单加和双加碘——来模拟上述合成的高效方向。在反应I1中，B是最佳过渡态[TS]，PM3分析显示其能量为20千卡/摩尔。相对过渡态能量的趋势与实验观察结果非常吻合。此外，键级、键长和生成热都与产物B的生成一致。为了确定反应的适宜机理，使用疏水性作为分子描述符进行了定量结构活性关系分析。在此分析中，化合物折射率、极化率、水合能、电子亲和力、电离势和偶极矩的值与其疏水性相关联，作为分子属性。
• Ruthenium(II) carbonyl complexes containing pyridoxal thiosemicarbazone and trans-bis(triphenylphosphine/arsine): Synthesis, structure and their recyclable catalysis of nitriles to amides and synthesis of imidazolines
  作者：Rajendran Manikandan、Panneerselvam Anitha、Govindan Prakash、Paranthaman Vijayan、Periasamy Viswanathamurthi、Ray Jay Butcher、Jan Grzegorz Malecki

  DOI：10.1016/j.molcata.2014.12.017

  日期：2015.3

  hydrochloride ligands (L1–3) were synthesized and reacted with the ruthenium(II) starting complexes [RuHCl(CO)(EPh3)3] (EP or As). The resulting complexes [Ru(CO)(L1–3)(EPh3)2] (1–6) were characterized by elemental analyses and spectroscopic techniques. The molecular structure of complex 5 was identified by means of single crystal X-ray diffraction analysis. The catalytic activity of the new complexes

  合成了吡咯醛N（4）取代的盐酸替米卡巴zone配体（L 1-3），并与钌（II）起始配合物[RuHCl（CO）（EPh 3）3 ]（EP或As）反应。生成的络合物[Ru（CO）（L 1–3）（EPh 3）2]（1-6）通过元素分析和光谱技术表征。配合物5的分子结构通过单晶X射线衍射分析鉴定。评价了新配合物的催化活性，用于腈在无溶剂条件下的选择性水合为伯酰胺，以及腈与乙二胺的缩合反应。该过程适用于芳族，杂芳族和脂族腈，并能耐受多个取代基。为了寻找在该系列配合物中的最佳催化剂和良好的反应条件，进行了对硫代半脲的取代作用，反应时间，温度，溶剂和催化剂负载量的研究。还提出了两种腈催化反应的可能机理。
• An efficient and one-pot synthesis of imidazolines and benzimidazoles via anaerobic oxidation of carbon–nitrogen bonds in water
  作者：Pranjal Gogoi、Dilip Konwar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.134

  日期：2006.1

  The system, I2/KI/K2CO3/H2O, oxidizes carbon–nitrogen bonds for the synthesis of imidazolines and benzimidazoles from aldehydes and diamines under anaerobic conditions in water at 90 °C with excellent yields. The process is green, mild and inexpensive.

  I 2 / KI / K 2 CO 3 / H 2 O系统在90°C的水中厌氧条件下，通过醛和二胺氧化碳-氮键，以从醛和二胺合成咪唑啉和苯并咪唑，并具有出色的收率。该过程绿色，温和且便宜。