1-oxo-2-diethylamino-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphospholane | 151284-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 1-oxo-2-diethylamino-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphospholane
• 英文别名: N,N-diethyl-4,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphospholan-2-amine
• CAS: 151284-24-1
• 化学式: C₈H₁₈NO₃P
• 分子量: 207.21
• InChiKey: QGZMHJYPGLZOEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,7-trimethyl-1,4,6-trioxa-9-thia-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonane-5-carbonitrile 、 二乙胺 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以69%的产率得到1-oxo-2-diethylamino-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphospholane
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 5-cyano-1,4,6,9-trioxathia-5-phosphaspiro[4,4]nonanes with compounds containing a labile hydrogen atom

  摘要：

  All the investigated reactions of 5-cyano-1,4,6,9-trioxathia-5-phosphaspiro[4,4]nonanes with compounds containing a labile hydrogen atom proceed with the loss of HCN, predominant opening of the oxathiophospholane ring, and formation of 2-oxo-1,3,2-dioxaphospholane derivatives.

  DOI：

  10.1007/bf00863383

文献信息

• Silicon-phosphorus analogies rate controlling factors in SN2(P) reactions influence of the nucleophile for a given stereochemistry
  作者：Robert J.P. Corriu、Gérard F. Lanneau、Dominique Leclercq

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88331-8

  日期：1983.1

  SN2(P) reactions of chlorophosphates, which take place with inversion of configuration, are highly dependent upon the nature of the nucleophile. On the contrary, exocyclic substitutions of five-membered ring chlorophosphates with retention show a marked kinetic levelling effect.

  氯磷酸盐的S N 2（P）反应，与构型反转发生，高度依赖于亲核试剂的性质。相反，具有保留的五元环氯磷酸盐的环外取代显示出显着的动力学流平效果。